文献类型： 中文期刊

作者： 杨艳菲 ¹ ; 曹旭敏 ² ; 李雪莲 ³ ; 宋建德 ² ; 孙晓亮 ² ; 王淑婷 ² ; 王晓茵 ² ; 李琳 ¹ ; 赵思俊 ² ;

作者机构： 1.安徽农业大学动物科技学院

2.中国动物卫生与流行病学中心

3.青岛易邦生物工程有限公司

关键词： 超高效液相色谱-串联质谱;分子印迹固相萃取;氟喹诺酮;鸡肉

期刊名称： 色谱

ISSN： 1000-8713

年卷期： 2016 年 34 卷 11 期

页码： 1063-1069

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 建立了分子印迹固相萃取(MISPE)-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定鸡肉中9种氟喹诺酮药物残留的分析方法。样品经均质处理后,采用磷酸盐缓冲液提取,提取液经MISPE柱净化后,采用BEH C18柱分离,以乙腈-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,外标法定量。考察了MISPE柱对9种氟喹诺酮药物的吸附特异性;9种药物在0.25~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.996 5;检出限和定量限分别为0.08μg/kg和0.25μg/kg;在0.25、2.5、5.0μg/kg添加水平下,9种药物的回收率为65.8%~112.2%,批内、批间RSD分别为0.6%~13.5%和0.5%~14.9%;MISPE的最大柱容量为464.7~932.4μg/L。该方法灵敏度好、操作简单、快速。