文献类型： 中文期刊

作者： 王立霞 ¹ ; 孟庆玲 ² ; 蔡扩军 ² ; 王登峰 ² ; 伍晔晖 ² ; 王熙凤 ² ; 郭晶 ² ; 乔军 ² ; 才学鹏 ³ ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院;乌鲁木齐市动物疾病控制与诊断中心;新疆畜牧科学院兽医研究所;中国兽医药品监察所

2.;石河子大学动物科技学院;乌鲁木齐市动物疾病控制与诊断中心;新疆畜牧科学院兽医研究所;中国兽医药品监察所

3.;石河子大学动物科技学院;乌鲁木齐市动物疾病控制与诊断中心;新疆畜牧科学院兽医研究所;中国兽医药品监察所;

关键词： 单核细胞增生李斯特菌;核糖核酸酶RNaseⅢ;rncS基因;原核表达;生物学活性

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2018 年 07 期

页码： 581-585

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解单增李斯特菌(LM)核糖核酸酶RNaseⅢRncS的生物学活性,本研究通过PCR方法对该菌LM-SB5野毒株中编码RNaseⅢ的rncS基因进行扩增、克隆及测序并对其进行生物信息学分析;将rncS基因克隆至表达载体p ET-32a(+),转化至大肠杆菌中进行诱导表达。通过体外酶活实验研究目的蛋白对RNA的降解活性。序列分析结果显示,rncS基因全长690 bp,编码229个氨基酸;生物信息学分析结果显示,该基因编码的蛋白含有由9个保守氨基酸(ERLEFLGDA)组成的基序,2个N-酰基化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、2个蛋白激酶C磷酸化位点,提示该酶蛋白活性受磷酸化的调控。同源性分析显示,LM-SB5 rncS基因编码的蛋白氨基酸序列与LM标准株CAC99883.1的同源性为99.13%。SDS-PAGE检测结果显示,表达的RncS蛋白相对分子量约为42.5 ku,与理论值相符;western blot分析表明重组RncS蛋白具有较强的反应原性。体外酶活实验表明,RncS是一种依赖于二价金属离子的核酸酶,且二价金属离子浓度不同其RNaseⅢ的切割活性则不同。本研究为进一步研究RncS在LM中调控ncRNAs的分子机制奠定前期基础。