三株鸽新城疫病毒新疆分离株F基因序列分析及遗传起源探讨

符子华; 龚国华; 易忠; 胡尔玛西; 胡建军; 《中国预防兽医学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：用RT-PCR方法从3株鸽新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)新疆分离株中扩增出F基因裂解位点前后482 bp片段,将其克隆至pGEM-T Easy载体并进行核苷酸序列测定。用DNAStar软件对分离株的F基因片段与国内外相关的NDV参考株进行比较,结果表明3个分离株之间核苷酸及氨基酸序列同源性分别为99.6%～99.8%和99.4%～100.0%,与其它鸽源NDV F基因相应部分核苷酸及氨基酸序列同源性分别为89.4%～98.1%和90.6%～98.1%,而与国内代表性弱毒疫苗株LaSota毒株和NDV强毒株F48E9的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为86.3%和87.6%及90.0%和92.5%。遗传发育进化树分析表明3个分离株属NDV基因型Ⅵ,与法国株(Pigeon-France-99)、意大利株(Pigeon-Italy-00)形成同一细分支,其核苷酸同源性为97.9%～98.1%,F基因的裂解位点氨基酸序列都为112R-R-Q-K-R-F117,是典型的强毒株共有序列,新疆鸽流行株与欧洲鸽流行株有很近的遗传亲缘关系,为同一基因亚型。对疫病流行时间、新疆独特的地理位置和病毒基因遗传衍化关系等方面进行综合考虑与分析,2000年开始在新疆地区流行的鸽NDV和欧洲国家上述流行株具有共同的遗传起源,推测通过从国外引种或者候鸟迁移等途径传播的可能性较大。

关键词： 鸽新城疫病毒 新疆分离株 F基因序列分析 遗传起源

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用AMOS-PCR对布鲁氏菌种型鉴定的研究

钟旗; 范伟兴; 何倩倪; 黄瑛; 谷文喜; 吐尔洪; 《中国人兽共患病学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：目的寻找一种快速诊断布鲁氏菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型。方法根据布鲁氏菌IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种。结果在检测的75份样品中,PCR检出14份阳性;细菌分离与PCR诊断的符合率为50%;在SAT为阳性的情况下,PCR检出阳性率为41.18%;有1份样品分菌和SAT检测结果均为阴性,而PCR结果为阳性。结论AMOS-PCR是一种快速、简便、准确的布病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种,区分疫苗(S19)株和野毒株。

关键词： 布鲁氏菌病 AMOS-PCR

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细粒棘球绦虫抗氧化蛋白TPx的免疫定位

侯秋莲; 王慧; 张壮志; 曹文尧; 张富春; 张文宝; 《细胞与分子免疫学杂志 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：目的:研究抗重组细粒棘球绦虫抗氧化蛋白TPx(rEgTPx)多克隆抗体对天然EgTPx的结合活性,探讨EgTPx在原头蚴内的分布。方法:采集自然感染细粒棘球蚴的绵羊肝脏,在无菌条件下收集包囊内的原头蚴,经消化处理后制备石蜡切片。利用rEgTPx多克隆抗体,以间接免疫荧光法确定抗氧化蛋白EgTPx在原头蚴内的分布。结果:rEgTPx多克隆抗体能够特异性地结合天然EgTPx抗原表位,EgTPx广泛分布在原头蚴的体表皮层、皮下层和钙颗粒细胞内。结论:确定了EgTPx蛋白在细粒棘球绦虫原头蚴内的分布,为研究EgTPx在原头蚴发育的生物功能奠定基础。

关键词： 细粒棘球蚴 EgTPx 石蜡切片 间接免疫荧光 定位

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优质细毛羊羊毛细度的候选基因分析

刘桂芬; 田可川; 张恩平; 黄锡霞; 张艳花; 《遗传 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：采用PCR-SSCP的分子标记技术,选择编码羊毛纤维组成蛋白基因中的KAP1.1、KAP1.3的部分序列、KAP6.1的外显子区作为候选基因,通过对其多态性的研究,探索将该基因作为候选基因来间接选择羊毛细度性状的可行性。得出其中在角蛋白辅助蛋白的多基因家族中的高硫蛋白辅助蛋白基因(KAP1.1、KAP1.3)中,位点W08667与羊毛细度有显著的相关性(P<0.05)。在甘氨酸酪氨酸角蛋白辅助蛋白中,外显子位点W06933的AA基因型和BB基因型与羊毛细度之间有显著的相关性(P<0.05)。

关键词： 优质细毛羊 羊毛细度 候选基因 PCR-SSCP

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禽流感疫苗研究进展

刘英豪; 冉多良; 成进; 《中国动物检疫 》 2007 北大核心

摘要：近年来禽流感在一些国家和地区大规模暴发,不仅给养禽业造成了巨大的经济损失,而且还威胁到人类的生命健康,以疫苗免疫为主要手段的防控措施日渐得到广泛关注。本文综述了禽流感疫苗的研究现状,对比了各种疫苗的优缺点,介绍了我国禽流感疫苗研究的发展趋势。

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一株寡营养细菌胞外多糖的摇瓶发酵研究

张雪梅; 潘惠霞; 程争鸣; 王纯利; 赵莉; 《微生物学通报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：从新疆的寡营养环境——古尔班通古特沙漠中分离到一株寡营养细菌Azotobacter sp．(1～15mg碳/L培养基),通过进行Azotobacter sp．菌的单因子优化培养基的试验、摇瓶培养工艺条件的优化试验(培养温度、培养时间、初始pH值、溶氧量),确定了菌种生长与营养需求等主要因子与胞外多糖产量、粘度的关系,结果表明,摇瓶发酵的最适宜条件为:以蔗糖为碳源,碳酸钙含量为2g/L,初始pH值为7左右,种龄72～84h,磷酸二氢钾、硫酸镁的含量分别为0．3g/L、0．1g/L,接种体积分数15%,于37℃摇瓶培养72h,250mL摇瓶装液量为50mL,在适宜条件下粘多糖的产量最大可达到1145．94μg/mL,粘性可达9200 mPa·s。

关键词： 寡营养细菌 胞外多糖 发酵

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BMPR-IB基因作为绵羊多胎性能候选基因的研究

朱二勇; 史洪才; 武坚; 刘明军; 简子健; 白杰; 徐新明; 《西北农业学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：利用BMPR-IB基因作为湖羊、小尾寒羊及中国美利奴(新疆型)多胎类型多胎性能候选基因,采用PCR-RFLP方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析该基因在湖羊、小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)多胎类型中的多态性,并与其产羔数进行相关性分析,结果3种羊在BMPR-IB基因编码序列746碱基处均检出与BooroolaMerino相同的A→G突变,可分为3种基因型(BB型、B+型和++型)。湖羊中几乎全部为BB基因型;小尾寒羊中以BB和B+基因型为主;中国美利奴(新疆型)多胎类型中以B+基因型为主;BMPR-IB基因与产羔数显著相关,是上述3种羊的多胎主效基因。

关键词： 骨形态发生蛋白受体IB基因(BMPR-IB) 多胎性

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几种布鲁氏菌病血清学诊断方法的比较研究

范伟兴; 钟旗; 何倩倪; 吴冬玲; 蔡一飞; 赵智香; 《中国动物检疫 》 2006 北大核心

摘要：疑似布病感染的牛场采集牛奶和全血进行细菌分离,采集血清用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、iELISA、cELISA进行抗体检测;采集免疫牛场和部分免疫羊场血清430份进行国内4个厂家生产的RBT抗原比对实验,并且选择特异性最高厂家的RBT抗原与SAT、iELISA和cELISA同时进行抗体检测。结果表明4个厂家生产的RBT抗原检测结果的一致性较差,RBT和SAT与加拿大布病参考实验室提供的iELISA和cELISA试剂盒检测结果相比一致率较高,但前两者均有较高的假阳性和假阴性。通过对比试验得出:在布病检疫时可选择特异性好的RBT抗原进行初筛,阳性结果用iELISA或cELISA进行确诊。

关键词： 布鲁氏菌病 iELISA cELISA SAT RBT

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反刍动物日粮组合效应发生机制的研究进展

史良; 刁其玉; 屠焰; 薛正芬; 《黑龙江畜牧兽医 》 2006 北大核心

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胃蛋白酶致犬过敏性紫癜2例

李令启; 苏战强; 《中国兽医杂志 》 2006 北大核心

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