科研产出
一种提高体外培养细胞中期分裂相的新方法
《遗传 》 2005 北大核心 CSCD
摘要:为了提高体外培养细胞中期分裂相,用黄牛胎儿成纤维细胞系(YFF)和西门塔尔小牛成纤维细胞系(CNF)为实验材料,先经4℃低温休克再用秋水仙素处理后制备染色体,比较了不同低温休克处理时间获得的中期分裂相百分率,并运用该方法对20代内YFF和CNF核型变异进行了分析。实验发现,YFF和CNF经低温休克中期分裂相百分率显著高于对照组(P<0.05)。其中,20h低温组中期分裂相(31.7%和40.2%)高于对照组(4.7%和6.4%)5倍以上(P<0.01)。实验结果表明,4℃低温休克法是一种提高体外培养细胞中期分裂相的简便方法,适于监测体外培养细胞核型变异。


优质细毛羊遗传多样性的微卫星分析
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:利用9个微卫星标记,采用PCR扩增,体积分数8%聚丙烯酰胺凝胶电泳,对96只优质细毛羊基因组DNA的遗传多样性进行了检测。结果表明:除G54279外,8个微卫星化点均具有高度多态性;群体的平均多态信息含量(PIC)为0.768 8,遗传杂合度(h)为0.774 2,有效等位基因数(Ne)为4.7.均高于国内外部分研究结果。证明微卫星可以作为有效的遗传标记用于优质细毛羊的遗传多样性分析。


牛DES基因的SNPs检测
《西北农业学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:设计了6套引物对利木赞(Limousin)和娟姗(Jersey)两个牛品种杂交一代的3头公牛进行DES基因的PCR扩增和测序,除引物4外均获得扩增产物,并在引物1扩增产物的上、下游及引物2扩增产物的上游序列的非编码区中各发现一个SNP,分别为SNP1(A/G)、SNP2(C/T)和SNP3(T/G)。同时测得公牛1、2、3的SNP1、SNP2、SNP3的基因型分别为A/A、A/G、A/G,C/C、C/C、C/T,T/G、G/G、G/G。


Ag85B核酸疫苗的免疫原性和保护性研究
《中国人兽共患病杂志 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:扩增结核分枝杆菌的Ag85B基因并克隆于真核表达载体 pJW4 30 4 ,转染COS - 7细胞后 ,Westernblot检测表明该基因在细胞内得到了正确表达。用该质粒免疫C5 7BL/ 6小鼠 ,免疫三次后 ,用纯化的重组蛋白Ag85B检测小鼠血清中的抗体 ,抗体滴度达到 1:10 2 4 0 0 ,(γ -干扰素测定表明 ,免疫动物的干扰素含量达到 116 0 3± 10 4 pg /ml。实验结果说明Ag85B核酸疫苗在实验动物体内引起了较强的免疫应答。三次免疫后经静脉强毒攻击 ,免疫组小鼠肺脏和脾脏的细菌数比对照空载体组分别减少了 1 5和 15倍以上。本研究表明 ,该核酸疫苗能同时诱导机体产生细胞和体液免疫应答并获得较高的保护效率。
关键词: 结核分枝杆菌病 Ag85B分泌蛋白抗原 核酸疫苗 免疫原性 保护效率


优质青贮玉米新青1号的选育及其栽培技术
《玉米科学 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:新青1号是新疆农科院粮作所培育的优质高产青贮玉米新品种。该品种一般生物产量67500~82500kg/hm2。春播生育期110d左右,复播生育期90~100d,适宜≥10℃有效积温2400℃·d以上地区种植。全株粗蛋白含量10.07%,粗脂肪3.02%,总糖11.65%,粗纤维8.38%,无氮浸出物32.42%,干物质含量49.94%。子粒容重828g/L,子粒粗蛋白13.19%,粗脂肪5.55%,赖氨酸含量0.34%。通过适时播种、合理密植、加强田间管理和适时收获即可获得高产。


MD病毒抗独特型抗体的研制
《中国预防兽医学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要:制备鸡马立克氏病病毒(MDV)抗独特型抗体(Ab_2),探讨Ab_2模拟抗原诱导免疫应答的能力。用MDV免疫SPF鸡,分离提纯鸡抗MD-IgG(Ab_1),Ab_1免疫BALB/C鼠,用鼠脾细胞与SP2/0细胞制备Ab_2杂交瘤细胞株,间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞株,经克隆、纯化2~×株抗MDV独特型抗体杂交瘤细胞株(6E_5,7A_(12)),其中6E_5培养上清、腹水ELISA效价分别为4000~×、10000~×,免疫20d攻毒,具有抗MDV感染保护。

