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资源类型: 中文期刊
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奶牛布鲁氏杆菌病的检测

中国人兽共患病杂志 2004 北大核心 CSCD

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猪钩端螺旋体病的诊断与防制

中国兽医杂志 2004 北大核心

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BALB/C鼠对不同布氏杆菌抗原免疫的反应性

中国人兽共患病杂志 2004 北大核心 CSCD

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不同免疫程序对MDV抗独特型抗体苗效果的影响

中国人兽共患病杂志 2004 北大核心 CSCD

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鹌鹑马立克氏病的诊断及防制

中国兽医杂志 2004 北大核心

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棘球蚴病的免疫学研究进展

中国兽医杂志 2004 北大核心

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嗜线虫真菌Duddingtonia flagrans防制绵羊胃肠道线虫病

中国兽医学报 2004 北大核心 CSCD

摘要:将 30只 4~ 6月龄羊分为 2组 ,分别在各自的围栏草场中放牧。用毛圆线虫和血矛线虫为主的第 3期幼虫对所有羊只人工感染 2次后 ,一组羊按每千克体重 1× 10 6 个的剂量每天饲喂嗜线虫真菌的厚垣孢子制剂 ;另一组羊作对照 ,仅饲喂等量的上述制剂基质——小麦。第 2次人工感染后 8周 ,2组羊粪便 EPG基本相近 ,但与对照组相比较 ,真菌组粪便培养物中感染性幼虫减少了 6 9.7% ;草场草样中感染性幼虫数也较对照组减少 6 7.8%。再把以上 2组羊驱虫后分别放养于上述围栏草场 ,8周后真菌组羊粪便 EPG较对照组减少 87.3% ;草场感染性幼虫也较对照组减少82 .6 %。上述结果显示 ,嗜线虫真菌 Duddingtonia flagrans在绵羊胃肠道寄生性线虫病生物防制中具有良好的应用前景

关键词: 嗜线虫真菌 生物防制 绵羊胃肠道线虫病

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结核分枝杆菌组合DNA疫苗的免疫效果

生物化学与生物物理学报 2003 SCI 北大核心 CSCD

摘要:以编码结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B、ESAT 6和MPT6 3的基因为插入片段 ,构建核酸疫苗联合免疫小鼠。以原核表达纯化的抗原为检测物 ,检测了抗原特异性的抗体和γ 干扰素的形成。研究表明 ,组合核酸疫苗第 3次免疫后 2 1天 ,实验小鼠血清中Ag85B抗体滴度达到 10 5以上 ,Ag85B抗原刺激产生的特异性γ 干扰素达到 (17.0± 7.0 )u/ml。组合疫苗虽然没有提高小鼠血清中ESAT 6及MPT6 3蛋白的特异性抗体滴度 ,但仍显著刺激产生了两种特异性的 γ 干扰素。攻毒实验表明 ,经组合疫苗免疫后小鼠肺部结核杆菌数量显著下降。肺部切片显示 ,免疫小鼠病理状况较对照组有明显改善。因此 ,研究提示Ag85B等组合核酸疫苗具有较好的结核病预防效果。

关键词: 结核分枝杆菌 分泌蛋白 DNA疫苗 保护力

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MPT63核酸疫苗的制备及其免疫原性

中国生物化学与分子生物学报 2003 北大核心 CSCD

摘要:扩增结核分枝杆菌分泌蛋白MPT63编码序列 ,克隆于真核表达载体pJW 4 30 3中 .转染COS 7细胞 ,用Western印迹检测表明该基因在细胞内得到正确表达 .用该质粒连续免疫C5 7BL 6小鼠 3次后 ,用纯化的重组蛋白MPT63检测小鼠血清中的抗体 ,发现抗体滴度达到 10 5,免疫动物中γ干扰素的含量达到 2 5 8± 0 2U ml ,为空载体DNA免疫对照组的 2 0倍以上 ,说明MPT63核酸疫苗在实验动物体内引起了较强的免疫应答

关键词: 结核病 分泌蛋白 MPT63 核酸疫苗

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牛早期胚胎性别鉴定PCR反应体系的优化研究

畜牧兽医学报 2003 北大核心 CSCD

摘要:根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴定的PCR反应体系。同时对常规PCR和巢式PCR在牛早期胚胎性别鉴定中的实用性进行比较。15头公牛、13头母牛的DNA样品检测结果表明:使用巢式PCR公牛可以扩增出205bp的SRY基因片段和403bp的酪蛋白基因片段,母牛只能扩增出403bp的酪蛋白基因片段;而使用常规PCR时公牛扩增出255bp的SRY基因片段和403bp的酪蛋白基因片段,母牛只能扩增出403bp的酪蛋白基因片段,其性别鉴定结果和实际完全一致。由于巢式PCR只需10个细胞就可以在紫外透射分析仪下看到扩增结果,而常规PCR则需要20~30个细胞,所以胚胎性别鉴定时使用巢式PCR效果更好。试验采用巢式PCR鉴定了10个奶牛胚胎的性别,同时还对血清是否会对试验结果产生影响进行了研究。

关键词: SRY基因 常规PCR 巢式PCR 牛胚胎 性别鉴定

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