科研产出
鸡传染性法氏囊病模拟抗原苗免疫作用的探讨
《中国预防兽医学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:用鸡传染性法氏囊病毒 (IBDV)免疫雏鸡 ,纯化其IgG(Ab1)免疫兔制备Ab2 ,Ab2 经正常鸡IgG(NC_IgG)和IBD抗原(Ag)吸收后 ,加佐剂免疫雏鸡 ,免疫保护指数 :Ab2 组分别为 :10 0 %、10 0 %、90 % ;对照组 :0 %。重复实验 :5 0只雏鸡接种 3次Ab2 免疫 ,能抵抗IBD强毒攻击 ,该试验证实 :IBD模拟抗原苗在IBD免疫中的应用价值


细粒棘球绦虫cDNA克隆EgA31在大肠埃希氏菌M15中的表达及重组蛋白的纯化和复性
《中国兽医科技 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:为了获得细粒棘球绦虫 66ku抗原的重组蛋白和抗血清 ,用该抗原的cDNA克隆EgA3 1构建了pQE3 0EgA3 1重组质粒 ,在大肠埃希氏菌M15中表达 ,经亲和层析获得纯度较高的EgA3 1重组蛋白 ;用经复性处理的重组蛋白免疫动物 ,获得EgA3 1重组蛋白抗血清。本文就重组蛋白的稳定性和在复性处理中遇到的问题进行了讨论。


细胞因子对绵羊体外受精胚胎发育的影响
《畜牧兽医学报 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:绵羊卵巢采自乌鲁木齐市屠宰场 ,卵母细胞体外成熟 2 4~ 2 5h后 ,由体外获能的附睾精子授精 ,5 0h后 ,将卵裂至 2 - 8细胞的绵羊胚胎移入添加了不同浓度细胞因子的培养液中继续培养 ,结果表明 ,加入 5、10、15 μg/ml胰岛素 (Insulin)分别得到 17 46 %、2 3 81%、2 2 95 %的囊胚率 ,与对照组 9 5 2 %相比差异显著 (P <0 0 5 )。高浓度(5 0 0 μg/ml)的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (Granulocyte -macrophagecolonystimulatingfactor,GM -CSF)可获得2 1 82 %的囊胚率 ,与对照组 7 2 7%相比差异显著 (P <0 0 5 )。胚胎培养液中分别加入 10、10 0、5 0 0ng/ml的白细胞介素 - 3(Interleukin - 3,IL - 3)、白细胞介素 - 8(IL - 8)和神经生长因子 (Nucleargrowthfactor,NGF)与对照组相比 ,囊胚率差异不显著。本研究表明 ,胰岛素、GM -CSF对绵羊体外受精胚胎早期发育有促进作用 ,IL - 3、IL -8、NGF对绵羊胚胎的早期发育无明显作用。


天然草地牧草产量遥感综合监测预测模型研究
《遥感学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:利用天然草地牧草光谱观测资料、牧草产量资料、气象资料和NOAA/AVHRR资料 ,建立了天然草地牧草产量光谱植被指数和卫星遥感监测模型、气象监测模型 ,提供及时准确地掌握牧草产量变化的科学手段。建立了天然草地牧草产量遥感预测模型及气象预测模型 ,可以根据需要提供不同时效的卫星遥感预测结果和气象模型预测结果。气象模型精度较高 ,但气象站点有限 ,往往以点代面 ;遥感技术宏观性强 ,空间信息丰富 ,可以弥补气象模型的不足 ;两者既可以互相验证 ,又可以取长补短。 1995年以后服务表明 ,这些模型达到牧业气象业务服务的要求。


采用限制性酶切片段长度多态性和PCR指印技术对牛结核分枝杆菌分型研究
《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:5株牛结核分枝杆菌DNA经PvuⅡ消化后 ,用来自IS10 81中的 2 48bp荧光探针杂交后进行限制性酶切片段长度多态性 (RFLP)分型 ,5株牛分离株中有 4株具有相同杂交带型 ,剩余的 1株在 3.6kb处多了 1条带。将 2 48bp探针对北京牛结核分枝杆菌分离株的RFLP分型法结果与直接反向PCR分型法对上述分离株分型结果比较发现 :5株牛结核分枝杆菌分离株中有 2株具有相同的PCR指印带型 ,剩余 3株牛结核分枝杆菌分离株则PCR指印带型各不相同 ,上述结果显示出 ,直接反向PCR分型法较标准的RFLP分型法分型能力强。直接PCR法对新疆牛结核分枝杆菌分离株的分型结果显示出 ,PCR指印带型中带数较少 ,且与北京牛结核分枝杆菌分离株的PCR指印带型截然不同。
关键词: 牛结核分枝杆菌 插入序列 限制性酶切片段长度多态性 直接反向PCR分型


利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌
《中国人兽共患病杂志 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:目的 提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法 在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果 选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。
关键词: 结核分枝杆菌 痰标本 聚合酶链式反应 结核杆菌PCR检测试剂盒

