科研产出
规模化胚胎移植肉羊供体羊处理研究
《中国草食动物科学 》 2015
摘要：以优良的肉羊品种萨福克羊、无角陶赛特羊、特克塞尔羊为对象,研究繁殖季节大规模绵羊胚胎移植中,供体羊生产情况、同期发情处理方法、配种方式、手术采胚次数对受精率及可用胚胎数的影响。结果表明:1青年羊、初配母羊、经产母羊可获得可用胚胎数分别为6.70枚±2.97枚、10.90枚±5.36枚和11.69枚±5.40枚;23种常用同期处理方式孕酮海绵栓+PG、PG+PG、CIDR+PG可获得可用胚数分别为4.20枚±3.84枚、10.10枚±6.28枚和11.20枚±6.96枚;30.1m L鲜精2次人工授精、0.3 m L鲜精2次人工授精、2次自然交配和1次腹腔镜输精可以获得受精率分别为62.74%、80.50%、97.43%和96.96%;4供体羊手术采胚0次、1次、2次和2次以上可以获得可用胚数分别为12.75枚±7.01枚、8.63枚±4.27枚、5.26枚±3.86枚和4.34枚±4.13枚。
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新疆石河子地区绵羊吸虫病调查
《草食家畜 》 2015
摘要：在新疆石河子地区对绵羊吸虫感染状况进行了连续12个月的调查,结果显示,被检的所有绵羊均有吸虫感染,感染率达100%;被调查的绵羊感染6种吸虫,分别是寄生于肝脏的矛形双腔吸虫、中华双腔吸虫、东方双腔吸虫和肝片吸虫,寄生在胰脏的胰阔盘吸虫和寄生在小肠的斯氏吸虫。必须引起足够的重视,选取有效药物进行驱治,保障羊群健康和养羊生产的经济效益。
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苜蓿黄酮对绵羊生长性能和血清指标的影响
《中国畜牧兽医 》 2015 北大核心
摘要：试验旨在研究苜蓿黄酮对绵羊生长性能和血清指标的影响。选择体重为(27.02±3.03)kg的萨福克羊×小尾寒羊杂交F1代公羊28只,采用单因素随机区组试验设计,分成4组,每组7个重复,每个重复1只。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加0(对照组)、0.1%、0.2%、0.4%苜蓿黄酮。预试期7d,正试期41d。结果表明:1日粮中添加苜蓿黄酮对绵羊生长性能无显著影响(P>0.05)。2日粮中添加苜蓿黄酮对绵羊血清中球蛋白(GLB)、天冬氨酸(ASP)、尿素氮(BUN)、高密度脂蛋白(HDL)、磷(P)含量有显著影响(P<0.05),其中Ⅲ组GLB含量在第1天时显著低于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05);Ⅳ组ASP含量在第1和21天时显著低于Ⅰ组(P<0.05),BUN含量在第1天时显著低于Ⅰ组(P<0.05);Ⅱ组HDL含量在第21天时显著低于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05);Ⅳ组P含量在第21天时显著低于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05)。综上所述,日粮中添加苜蓿黄酮可调节绵羊脂类代谢,提高氮的利用率;维持体内能量代谢及平衡Ca、P含量;具有潜在的促生长功能;对肝脏功能无不良影响。建议绵羊日粮中苜蓿黄酮的适宜添加量为0.2%。
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新疆石河子地区绵羊消化道线虫感染调查
《草食家畜 》 2015
摘要：在石河子地区对绵羊消化道线虫感染状况进行了连续12个月的调查,结果显示,在被检绵羊消化道内共检出4科、7属、10种线虫,从检测结果可以看出经多年驱治,对绵羊消化道线虫的防治效果是卓有成效的,线虫感染率和感染强度与上世纪调查结果相比有显著下降;感染的优势虫种也发生了改变,上世纪80年代兵团垦区绵羊消化道线虫以血矛线虫、夏伯特线虫、毛首线虫等为主要虫种。我们此次调查的绵羊消化道线虫以细颈线虫和马歇尔线虫为主要虫种。分别以马歇尔线虫和细颈线虫为检测指标,成虫和虫卵检测的符合率马歇尔线虫检测符合率为85.36%。细颈线虫成检测符合率90.24%,利用粪便虫卵检测结果只能大致了解绵羊消化道线虫的感染状况。
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7种绵羊和4种山羊GDF9基因G1突变检测
《中国草食动物科学 》 2015
摘要：前人研究表明生长分化因子9(GDF9)基因G1突变对部分绵羊品种的繁殖力有显著影响。文章采用PCR-RFLP方法在不同繁殖力的7个绵羊品种(小尾寒羊、湖羊、洼地绵羊、陶赛特羊、特克塞尔羊、杜泊羊、德国肉用美利奴羊)和4个山羊品种(济宁青山羊、贵州白山羊、辽宁绒山羊、内蒙古绒山羊)中检测GDF9基因G1突变,探究该突变与绵羊和山羊高繁殖力的关联性。结果显示:内蒙古绒山羊没有G1突变,只检测到AA基因型;其余10个绵羊和山羊品种都有G1突变,均检测到AA和AB两种基因型。
新疆莎车县庭院养羊产业发展的思路
《草食家畜 》 2014
摘要：新疆莎车县是多浪羊养殖大县,针对现有多浪羊庭院养殖规模和养殖方式存在的问题,提出了莎车县作为南疆农区庭院养殖多浪羊的繁育模式和区域结构的产业发展思路。
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绵羊NICD基因的克隆、真核表达及其序列分析
《西北农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：采用RT-PCR技术扩增绵羊Notch基因胞内段功能结构域(NICD),将其克隆到慢病毒表达载体中,在293T细胞中对其进行真核表达,通过Western blotting鉴定其蛋白表达,进一步对NICD核酸和氨基酸序列进行分析。结果表明,首次克隆获得绵羊NICD基因,该基因序列为2 388bp(GenBank登录号为KF318190.1),编码795个氨基酸,重组蛋白分子质量为110ku左右。序列分析结果显示,核酸序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96%、90%、87%和83%,进化上与牛的关系最近;蛋白序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96%、90%、87%和84%,预测二级结构可能存在26个α-螺旋、13个β-折叠、66个转角和64个无规则卷曲。
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新疆羊狂犬病病毒的鉴定及N基因序列分析
《中国人兽共患病学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：目的诊断疑似羊狂犬病病例并分析其病原分子N基因遗传进化关系。方法采集新疆阿勒泰地区疑似狂犬病羊脑组织,以狂犬病病毒特异性目的基因(N基因)RT-PCR扩增和序列测定进行病毒鉴定;以DNAStar-Lasergene.v7.1软件拼接测定序列,应用BLAST软件分析N基因的遗传进化关系。结果显示本研究鉴定的狂犬病毒阳性并获得了病毒全基因序列,建立了其N基因的遗传进化关系树,确定疑似的羊狂犬病病毒与狂犬病病毒基因Ⅰ型俄罗斯C群的遗传关系较近。结论应用RT-PCR方法对羊源狂犬病进行实验室诊断,获得该病原全基因序列,明确了新疆狂犬病病原和流行地域分布,为羊狂犬病毒分子流行病学研究奠定基础。
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