科研产出
不同添加剂对育肥羊粪污排放和羊粪静态发酵的影响
《饲料研究 》 2014 北大核心
摘要：选取40只阿勒泰羊作为试验动物,随机分为复合酶组、甘露寡糖组、复合益生菌组和对照组,每组2个重复,每重复5只羊,各处理组按比例添加各种制剂,于正试期第50天时,每组选取3只体质量相近的阿勒泰母羊进行代谢笼全收粪尿试验,研究复合酶、复合益生菌和甘露寡糖对肉羊氮素排放及羊粪静态发酵产生NH3和H2S的影响。试验结果表明:复合益生菌组干物质采食量较对照组和甘露寡糖组分别显著增加8.6%(P<0.05)和11.7%(P<0.01),复合酶组较对照组提高4.5%(P>0.05);从排尿量来看,各处理组与对照组相比,差异均不显著(P>0.05),复合益生菌组较对照组增加42.1%(P>0.05);各组间排粪量没有显著差异(P>0.05)。复合益生菌组采食氮素较复合酶组、甘露寡糖组和对照组分别增加4.1%、9.1%和7.6%,差异均显著(P<0.05);复合酶组和甘露寡糖组采食氮素与对照组间均无显著差异(P>0.05);各处理组尿氮均高于对照组,其中复合益生菌尿氮最高,较对照组增加26.4%(P>0.05);试验各组间粪氮的差异均不显著(P>0.05)。甘露寡糖组的发酵产NH3质量浓度略高于对照组,而其他2组则低于对照组,其中复合酶组降低17.0%(P>0.05);复合益生菌组的发酵产H2S质量浓度较对照组显著升高81.8%(P<0.05),并且显著高于其他处理组(P<0.05);复合酶组和甘露寡糖组的H2S质量浓度略高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。
全文链接
请求原文
藏系绵羊、新疆细毛羊及阿勒泰羊mtDNAD-loop基因序列分析及系统进化研究
《中国畜牧兽医 》 2014 CSCD
摘要：为研究藏系绵羊的贾洛、红原、欧拉3个类群与新疆细毛羊、阿勒泰羊的遗传多样性及系统进化关系,试验对该5个类群89个绵羊个体的mtDNAD-loop区全序列进行测序分析。结果显示,该5个绵羊类群89个个体总共发现有168个多态性位点,单一多态位点(singletonvariablesites)82个,简约信息位点(parsimonyinformativesites)86个,碱基A+T的平均含量达到了62.5%,明显高于C+G(37.5%),共检测到70种单倍型,核苷酸多样性(Pi)在0.01040~0.02892之间,单倍型多样性在0.640~1.000之间,平均核苷酸差异数(K)为18...
石河子紫泥泉种羊场绵羊吸虫病调查
《新疆农垦科技 》 2014
摘要：在石河子紫泥泉种羊场对绵羊吸虫感染情况进行了调查,结果显示,被调查羊群吸虫感染率达100%,感染虫种共有6种,分别寄生于肝脏、胰脏、小肠等器官内。其中,双腔吸虫感染率和感染强度最高:其次是肝片吸虫、胰阔盘吸虫和小肠斯氏吸虫,因此,在牧区需对绵羊吸虫的感染状况引起足够的重视,加强对绵羊吸虫的驱治工作。
全文链接
请求原文
绵羊转基因技术体系构建及研究进展
《中国农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：转基因技术能够突破种间隔离、实现多基因聚合、按照人类需要改造生物基因组,因而具有广阔的应用发展前景。自从1982年首例转基因动物诞生以来,已先后报道了10余种转基因动物。转基因方法也由早期单一的原核显微注射发展到核移植转基因、病毒载体转基因和基因组编辑技术。转基因目标已由建立动物转基因方法,发展到改良动物生产性能或产品品质、作为生物反应器生产高附加值药用蛋白和培育转基因新品种。文章综述了国内外绵羊转基因技术的研究现状、存在问题和发展趋势,回顾了通过转基因技术培育绵羊新品种或建立动物模型的研究进展,分析了不同转基因方法的技术特点,提出了转基因技术面临的技术障碍和瓶颈问题,尤其对近两年发展起来的基因组编辑技术的特点、发展趋势和应用前景进行了深入探讨。同时,结合中国绵羊转基因技术体系构建工作,分析了构建绵羊转基因技术体系的必要性,总结了中国绵羊转基因技术体系构建的研究现状、技术水平、取得的创新与突破,以及今后的重点发展方向。同时对将来绵羊转基因生物新品种培育潜在的经济、生态和社会效益进行了分析和展望。
全文链接
请求原文
绵羊AMH基因的克隆、序列分析与原核表达
《江苏农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：旨在克隆绵羊抗苗勒管激素基因(oAMH)的全长编码区序列,并对其序列进行分析。以绵羊的卵泡颗粒细胞全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照牛的AMH cDNA序列设计兼并引物,对oAMH基因的全长编码区进行T载体克隆并测序,并对其进行生物信息学分析。根据预测的编码区氨基末端260氨基酸对应的序列设计表达引物,构建原核表达载体pET15b-oamh260,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。序列分析结果表明,获得的绵羊AMH基因序列全长1 797 bp(GenBank登录号:KC986978),完整开放阅读框为1 728 bp,共编码575个氨基酸,氨基末端24个氨基酸为信号肽序列,羧基末端区域TGFβ家族保守区,全序列与牛AMH的同源性为95.80%。SDS-PAGE结果显示,IPTG诱导表达的融合蛋白大小为30 000,与预期蛋白质大小一致。Western blot检测结果显示,该蛋白质为His融合蛋白。以上结果表明该试验成功克隆了绵羊AMH基因的完整编码区序列,构建了原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达出目的融合蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
全文链接
请求原文
