山羊痘病毒非必需基因区gp024基因的鉴定

雷震; 王芳; 马文戈; 黄炯; 符子华; 于力; 冉多良; 《中国预防兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：为筛选山羊痘病毒(GTPV)的外源基因插入区,本研究以GTPV Pellor株为模板,设计2对引物,PCR扩增AV41株GTPV_gp024基因相邻上下游长度约1.1kb的同源重组片段,分别插入质粒pGPT-EGFP中。插入部位在痘病毒双向启动子p11～p7.5启动的报告基因EGFP-GPT上下游,构建转移载体pEG024,并转染已感染GTPV AV41病毒的LT细胞,经GPT加压筛选7代后得到重组病毒。结果显示,重组病毒稳定表达报告基因EGFP,从而表明GTPV_gp024基因能够作为外源基因的插入区。

关键词： 山羊痘病毒 GTPV_gp024基因座 重组病毒

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犬子宫蓄脓伴发细小病毒性肠炎的诊治

梁斌; 沈辰峰; 《新疆畜牧业 》 2009

摘要：犬子宫蓄脓症是指犬子宫内有大量脓液蓄积并伴有子宫内膜异常增生和细菌感染,根据子宫颈的开放与否分为闭合型和开放型,该病的病因复杂,与内分泌紊乱、生殖道感染及长期使用类固醇药物有关。犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)感染引起,以严重肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的对犬危害极其严重的烈性传染病。本文是向大家介绍临床中很少遇到的一例犬子宫蓄脓并发细小病毒病的诊断与治疗。

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关于学生奶品种和添加成分的探讨

陆东林; 程松峰; 龙伊; 邓江玲; 《新疆畜牧业 》 2009

摘要：本文对学生饮用奶的品种和添加成分问题作了初步探讨,认为:作为学生奶的灭菌纯牛乳不应该使用添加剂,为避免在产品储存期间可能产生的缺陷,可要求学生在7天内饮用;向学生提供低乳糖乳;有条件的城市,在保证安全的前提下向学生供应巴氏杀菌乳;允许在学生奶中强化维生素A和维生素D。

关键词： 学生饮用奶 品种 添加剂 维生素

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用半定量RT-PCR法检测BⅢB4基因在绵羊皮肤组织中的mRNA表达

劳荃蘅; 黄锡霞; 田可川; 徐新明; 贺三刚; 张廷虎; 吴伟伟; 刘祯; 《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：利用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,测定新吉细毛羊皮肤组织中BⅢB4基因mRNA表达水平,以18SrRNA为内标,分析相对表达量及其与羊毛细度的关系。通过探讨和优化PCR体系中退火温度、MgCl2浓度和循环次数等参数,建立了检测羊毛细度相关基因mRNA表达的半定量RT-PCR体系。用Independent Samples T Test分析BⅢB4 PCR产物与18SrRNA PCR产物电泳后的灰度比值,可知BⅢB4基因mRNA表达量对羊毛细度的影响。

关键词： BⅢB4 RT-PCR 羊毛细度

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优良豆科牧草东方山羊豆研究现状与趋势分析

田聪; 张清斌; 顾祥; 朱忠艳; 王承军; 穆尼热; 《草食家畜 》 2009

摘要：东方山羊豆(Galega orientalis Lam)为多年生、根蘖型、茎中空、直立,冬性豆科牧草。具有抗寒、高产和蛋白质含量高,鲜、干草各类家畜均喜食等特性。就近年来国内外关于东方山羊豆研究现状进行了综述,同时对其未来的研究和利用趋势进行了分析。

关键词： 东方山羊豆 牧草 引种筛选 栽培

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5株禽新城疫病毒新疆分离株F基因序列测定与遗传进化分析

李红; 成进; 夏俊; 汪萍; 沙依兰古丽; 陆桂丽; 《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心

摘要：从新疆乌鲁木齐市郊区养禽场发病禽群中分离到4株鸡源新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)和1株鸽源NDV。经血凝HA试验鉴定,NDV分离株均具有血凝性,5个毒株的血凝特性均可被NDV阳性血清所抑制,而不能被禽流感病毒(H5亚型与H9亚型)阳性血清抑制。本试验通过RT-PCR扩增了5株NDV全长F基因并进行了序列测定。序列分析表明,5株NDV的核苷酸序列分别为1662、1589、1676、1589和1662bp,均含有1个开放阅读框,分別编码553、528、553、520和553个氨基酸;根据基因裂解位点的氨基酸序列分析表明,鸡源XJ/10/08株属于强毒株,XJ/3/07株、XJ/7/07株、XJ/9/08株和XJ/11/08株属于弱毒株;同源性分析表明,5个NDV新疆分离株与LaSota疫苗株的核苷酸同源性在83.7%～99.8%之间,与TaiWan95株核苷酸同源性在84.7%～93.3%之间;遗传发育进化树分析表明,分离到的4个弱毒株与La-Sota、Clone30、B1、BEA-45在同一亚群,属基因Ⅱ型,强毒分离株与TaiWan95、广东株(GD-1-98)、江苏株(JS-5-1)在同一进化分支内,属基因Ⅶ型。

关键词： 新城疫病毒 F基因 序列分析

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高效生态畜牧业饲养技术探讨

石刚; 《新疆畜牧业 》 2009

摘要：新疆是我国重要的草原牧区和畜产品生产基地,畜牧业是新疆经济中的支柱产业之一。天然草地在新疆土地资源中占有相当大的比重,总面积达5 725.88万hm~2,可利用天然草地面积4 800.68万hm~2,占天然草地面积的83.43%。新疆属

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新疆棉花秸秆作为饲料资源的利用开发现状

刘艳丰; 唐淑珍; 桑断疾; 《中国奶牛 》 2009

摘要：2007年新疆棉花种植面积达178.3万公顷,约占全国棉花种植总面积的1/3[1]。棉花已经成为新疆的支柱性产业之一,尤其南疆棉花种植面积占农业耕种面积的90%

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细粒棘球绦虫成虫表膜抗原特异性基因的筛选及克隆

古努尔·吐尔逊; 米晓云; 张壮志; 雷震; 石保新; 巫剑; 赵莉; 易忠; 吐尔洪·依米提; 张文宝; 《中国动物传染病学报 》 2009

摘要：为筛选细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)表膜抗原基因或具有诊断性的特异性基因,提取Eg成虫表膜抗原,经ELISA、Western blot对该抗原的免疫学特性进行初步研究。以Eg成虫表膜抗原高免鼠血清为探针,筛选Eg成虫cDNA文库,将阳性噬菌斑的PCR产物和pGEM-T载体连接,转染到DH5α,对得到的重组子进行测序,并进行同源性分析。ELISA检测显示,表膜抗原免疫鼠诱导产生了特异性抗体,Western blot鉴定该抗体能识别Eg成虫表膜抗原、原头蚴、Eg发育不成熟、Eg发育成熟抗原。筛选出6个阳性克隆,DNA片段大小在1~2kb之间。对阳性克隆进行同源性分析,结果与EgP-29mRNA同源性为99%,与Eg14-3-3蛋白mRNA同源性80%-99%。筛选Eg成虫cDNA文库所获得的基因,证明了Eg虫体表膜抗原的存在,有望成为犬细粒棘球绦虫的诊断抗原以及犬抗细粒棘球绦虫的候选基因。

关键词： 细粒棘球绦虫 Eg成虫表膜抗原 Eg成虫cDNA文库 免疫筛选 序列分析

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羊流产的防制

努尔·库尔玛那里; 王光雷; 刘志强; 王莉; 龚新辉; 《新疆畜牧业 》 2009

摘要：本文介绍了布氏杆菌、沙门氏杆菌、衣原体、支原体和弓形体引起的羊流产发病特点、诊断与症状、治疗及防制措施,为基层兽医工作者防治羊流产病提供参考。

关键词： 羊流产 病原 综合防制

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