狂犬病病毒SRV_9株修饰全长基因组cDNA克隆的构建

魏玉荣; 易忠; 符子华; 马素贞; 简子健; 《新疆农业大学学报 》 2010 北大核心

摘要：为获得狂犬病病毒(rabies virus,RV)SRV9株的基因组全长cDNA克隆并对其进行基因修饰,深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,本研究根据GenBank中公布的SRV9基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,从病毒总RNA中将全长基因组11 928 bp分5段扩增,克隆至载体测序鉴定。测序正确后,设计引物缺失基因组Ψ区并在缺失位置插入人细胞色素C基因,又设计引物删除糖蛋白(G)胞质区(CD区)。利用引物在病毒基因组起始处添加锤头状核酶序列,在病毒序列结尾处添加了丁型肝炎核酶序列。再次测序后克隆至pcDNA3.1(+)载体,利用扩增片段自身内切酶位点顺次进行修饰后全长连接,从而获得含修饰SRV9全长基因组的质粒pcDNA3.1-SRV9,为RV感染性克隆的建立奠定了基础。

关键词： 狂犬病病毒SRV9株 修饰基因组 全长基因质粒构建

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新疆发展设施畜牧业的必要性与发展思路

杨奎花; 刘娜娜; 苏尤力; 王惠; 许承云; 《草食家畜 》 2010

摘要：设施畜牧业是现代设施农业的新领域,具有广阔的发展前景。本文综述了设施畜牧业的内涵、特点、意义及新疆发展设施畜牧业的必要性,提出了新疆发展设施畜牧业的思路。

关键词： 新疆 设施畜牧业 发展思路 必要性

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金黄色葡萄球菌8型荚膜多糖的提取纯化及其反应原性

吴建勇; 杨学云; 王治才; 《中国兽医科学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：为获取金黄色葡萄球菌8型荚膜多糖(CP8),采用高压破碎菌体释放荚膜多糖,酶处理去除核酸和蛋白,再通过离子交换层析进一步纯化得到CP8荚膜多糖,并对荚膜多糖的纯度和反应原性进行了检测。结果显示,得到的荚膜多糖纯度为63.83%,净产量为6.23 mg/L。用免疫琼脂双扩散试验检测,结果纯化的CP8仅与CP8抗血清反应,反应原性在pH2.5~11.5范围内稳定。表明,获得的CP8荚膜多糖具有较高的纯度和良好的反应原性,可用于制备载体蛋白-荚膜多糖完全抗原,研发有效的预防金黄色葡萄球菌疫苗。

关键词： 金黄色葡萄球菌 8型荚膜多糖 纯化 反应原性

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干旱胁迫对3份新疆狗牙根新品系保护酶的影响

阿力木·沙比尔; 阿不来提·阿不都热依木; 齐曼·尤努斯; 阿力甫·提力娃; 伊斯拉·依达吾提; 《新疆农业科学 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：【目的】在水分胁迫及复水条件下,研究3份新疆狗牙根新品系叶片活性酶的变化。【方法】测定3份新疆狗牙根新品系叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性变化。【结果】3份新疆狗牙根新品系超氧化物歧化酶(SOD)活性持续升高,过氧化物酶(POD)活性先升高后降低,过氧化氢酶(CAT)活性在胁迫前期(3~30 d)变化平缓,而随后持续升高,复水后呈降低的变化趋势。【结论】虽然干旱胁迫会导致3份新疆狗牙根新品系内形成较多自由基,使细胞膜系统受到一定破坏,但3份新疆狗牙根新品系体内的保护酶防御系统可以被有效调动以清除和防御自由基的伤害,从而保护细胞免受更大的损伤。

关键词： 干旱胁迫 狗牙根 保护酶

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新引1号东方山羊豆的栽培及应用研究

张清斌; 李柱; 顾祥; 朱忠艳; 王承军; 穆尼热; 田聪; 《现代农业科技 》 2010

摘要：介绍新引1号东方山羊豆的特征特性,总结出该品种适宜的种植推广区域和主要配套的栽培技术,以为该品种的推广应用提供参考。

关键词： 新引1号东方山羊豆 特征特性 栽培技术

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新疆肉羊杂交改良现状及发展趋势

薛正芬; 陈静波; 聂新; 侯广田; 董红; 於建国; 郝耿; 王冰; 《草食家畜 》 2010

摘要：本文综述了新疆肉羊杂交改良的现状,提出了存在的问题和肉羊杂交改良的发展建议。

关键词： 肉羊 杂交改良 现状 趋势

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高产奶牛繁殖管理

郑新宝; 陈静波; 《新疆畜牧业 》 2010

摘要：奶牛繁殖产犊是产奶的先决条件,奶牛一年一胎,提高奶牛繁殖率始终是高产奶牛生产面临的课题,也是提高奶牛养殖效益的基础。随着育种水平的不断提高,规模化奶牛场牛群单产水平呈不断提高的趋势,但母牛的繁殖力呈下降的趋势,产奶量

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骆驼的饲养技术

哈尔阿力; 阿扎提; 拉扎提; 王铁男; 张艳花; 《草食家畜 》 2010

摘要：养驼业是我区荒漠、半荒漠地区草原畜牧业的重要组成部分。养驼业的稳定发展是关系到我区荒漠地区经济、社会和生态环境协调发展的一个重要问题。目前我区骆驼存栏总数约为16万峰。骆驼的奶、皮、毛、驼峰、驼掌都有较高利用价值。然而长期以来,我区在骆驼饲养过程中大都采用远距离、粗放式放牧方式,导致骆驼培育周期较长、数量较少、可利用率较低、综合生产性能下降。本文结合我区实际,总结了骆驼放牧饲养管理技术和经验,提出了围栏和舍饲饲养新观念,为我区养驼业的发展提供了新思路。

关键词： 骆驼 饲养技术

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美国瑞士褐牛在塔城地区舍饲条件下的适应性研究

张金山; 张杨; 闫向民; 颜庭生; 杜玮; 李红波; 蔺宏凯; 周振勇; 卡德尔; 《中国牛业科学 》 2010

摘要：[目的]通过对美国瑞士褐牛在塔城地区舍饲条件下适应性的研究,为新类型的培育提供科学依据。[方法]对美国瑞士褐牛犊牛和母牛进行为期三年的饲养观察,对其生长情况、泌乳、繁殖性能、耐粗饲、耐热抗寒性能及疾病项目进行测定及统计分析。[结果]在舍饲条件下,初生重平均为35.23 kg,6月龄平均日增重为719.81 g;12月龄平均日增重为724.16 g,生长发育良好。平均繁殖成活率为81.72%;一胎平均泌乳量为3 561 kg,二胎平均泌乳量为4 267 kg,三胎平均泌乳量为4 579 kg。[结论]美国瑞士褐牛在塔城地区舍饲饲养条件下其生长发育良好,表现出了良好的适应性。

关键词： 美国瑞士褐牛 舍饲 生长 生理指标 繁殖 泌乳 耐热抗寒

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定量PCR研究细粒棘球蚴抗氧化相关基因的差异表达

侯秋莲; 张富春; 张文宝; 吾拉木·马木提; 张壮志; 《中国人兽共患病学报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：目的在已构建的氧化胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库中,筛选细粒棘球蚴在抗氧化过程中差异表达的重要基因。方法将前期研究中应用抑制性消减杂交技术(suppression subtrac-tive hybridization,SSH)构建氧化胁迫下细粒棘球蚴差异表达基因的消减cDNA文库进行蓝白斑筛选和菌落PCR分析后测序分析。测序结果利用BLAST在线软件与GenBank数据库进行同源序列比对分析和BlastX分析。从文库中随机挑选4个未知新序列和抗氧化密切相关的TPx基因片段,利用定量PCR法研究氧化胁迫下,差异表达基因片段在mRNA水平上的变化情况。结果整个文库克隆测序结果获得重要基因的cDNA序列,如氧化还原酶、蛋白激酶、生长因子等。另有部分克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因。定量PCR结果显示:S88、H32-1两个基因在0.8mmol/LH2O2氧化胁迫的原头蚴中表达量分别上调为未经氧化胁迫原头蚴中的2.0和2.3倍,TPx基因片段当H2O2浓度大于0.8mmol/L时,其表达量增高。结论上述基因的上调表达很可能与细粒棘球蚴在抗氧化过程中的相关功能有密切的联系,可以作为研究细粒棘球蚴抗氧化的候选基因。

关键词： 细粒棘球蚴 氧化胁迫 抑制性消减杂交 荧光定量PCR 基因差异表达

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