科研产出
新疆棉花秸秆作为饲料资源的利用开发现状
《中国奶牛 》 2009
摘要:2007年新疆棉花种植面积达178.3万公顷,约占全国棉花种植总面积的1/3[1]。棉花已经成为新疆的支柱性产业之一,尤其南疆棉花种植面积占农业耕种面积的90%
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细粒棘球绦虫成虫表膜抗原特异性基因的筛选及克隆
《中国动物传染病学报 》 2009
摘要:为筛选细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)表膜抗原基因或具有诊断性的特异性基因,提取Eg成虫表膜抗原,经ELISA、Western blot对该抗原的免疫学特性进行初步研究。以Eg成虫表膜抗原高免鼠血清为探针,筛选Eg成虫cDNA文库,将阳性噬菌斑的PCR产物和pGEM-T载体连接,转染到DH5α,对得到的重组子进行测序,并进行同源性分析。ELISA检测显示,表膜抗原免疫鼠诱导产生了特异性抗体,Western blot鉴定该抗体能识别Eg成虫表膜抗原、原头蚴、Eg发育不成熟、Eg发育成熟抗原。筛选出6个阳性克隆,DNA片段大小在1~2kb之间。对阳性克隆进行同源性分析,结果与EgP-29mRNA同源性为99%,与Eg14-3-3蛋白mRNA同源性80%-99%。筛选Eg成虫cDNA文库所获得的基因,证明了Eg虫体表膜抗原的存在,有望成为犬细粒棘球绦虫的诊断抗原以及犬抗细粒棘球绦虫的候选基因。
关键词: 细粒棘球绦虫 Eg成虫表膜抗原 Eg成虫cDNA文库 免疫筛选 序列分析
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新疆商品代AA肉鸡接种禽流感疫苗的免疫效力观察
《新疆畜牧业 》 2009
摘要:分别应用禽流感灭活疫苗(H5亚型,N28株)、禽流感(H5N2+H9N2)二价灭活疫苗(N28株+SD696株)、禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗(H5N1Re-1+H9N2Re-2株)和禽流感—新城疫重组二联活疫苗(rL-H5株)4种禽流感疫苗,接种不同批次的商品代AA肉鸡,通过血凝抑制试验测定免疫后不同时期的抗体水平,确定各种疫苗对商品代AA肉鸡的免疫效果。结果表明,在免疫20d后,禽流感(H5+H9)二价灭活疫苗(H5N1Re-1+H9N2Re-2株)刺激肉鸡群产生的HI抗体均高于禽流感灭活疫苗(H5亚型,N28株)、禽流感(H5N2+H9N2)二价灭活疫苗(N28株+SD696株)和禽流感—新城疫重组二联活疫苗(rL-H5),差异显著(P<0.05)。
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新疆褐牛与荷斯坦牛隐性乳房炎与体细胞数、病原菌种类的比较
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:本试验以新疆乌鲁木齐市地区一大中型奶牛场的新疆褐牛、荷斯坦牛奶样为研究对象,对奶样进行了病原菌分离培养,同时对不同品种牛体细胞数与菌落形成单位(colony-forming unit,CFU)、体细胞数与不同年龄进行了统计分析。结果表明,2个品种牛感染病原菌种类稍有差别且新疆褐牛感染葡萄球菌的机率明显高于荷斯坦牛;荷斯坦牛比新疆褐牛更容易患乳房炎;新疆褐牛、荷斯坦牛体细胞在小于20万/mL时均与体细胞大于50万/mL时的CFU值呈显著差异(P<0.05),而这2个品种牛的体细胞在20~50万/mL时分别与体细胞小于20万/mL、大于50万/mL时的CFU值均无显著差异(P>0.05),初步推测体细胞数和细菌总数之间没有必然联系,还受其它因素影响;此外,随着年龄增长,褐牛和荷斯坦牛的体细胞评分(somatic cell score,SCS)都呈上升趋势,且不同品种间的SCS差异显著。
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两种细度测量仪对羊毛纤维直径测定的对比分析
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:为了检验国产动物纤维细度自动测量仪奥达2000的稳定性和准确性,分别用进口的OFDA100细度仪和国产动物纤维细度自动测量仪对来自314只细毛羊的毛样进行测定,再对两者测得的数据作配对性t检验。检验结果表明,二者间差异不显著(P>0.05)。因此,国产动物纤维细度自动测量仪奥达2000性能与OFDA100细度仪没有差异,可以代替进口细度仪OFDA100。
关键词: 奥达2000动物纤维自动测量仪 OFDA100细度仪 羊毛纤维直径测定 对比分析
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新疆农区畜牧业与草产业协调发展
《草食家畜 》 2009
摘要:农区畜牧业在新疆虽有一定的发展历史,但现代农区畜牧业的概念及其内涵人们却讨论的很少,本文结合自治区第三次畜牧工作会议精神,对新疆现代农区畜牧业发展的基本要素、草产业发展空间以及适宜发展的草产品种类等问题进行了初步分析讨论。
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马卵母细胞胞质内精子注射后体外发育能力的研究
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:本研究在非繁殖季节评估卵丘形态(松散型、致密型)、成熟培养体系(TCM 199、NCSU 23)、体外成熟时间(34、38h)和离子霉素结合6-DMAP激活对马卵母细胞胞质内精子注射(ICSI)后体外发育能力的影响。从屠宰场采集马卵巢,获得的卵母细胞进行体外成熟,然后注射马冷冻解冻精液,统计分裂情况。试验结果表明,①马松散型卵母细胞成熟率显著高于致密型卵母细胞(P<0.05),分别为61.09%和41.24%,但ICSI后36 h分裂率无显著差异(P>0.05),分别为47.34%和44.92%;②两种培养体系对马松散型或致密型卵母细胞成熟率及ICSI后36 h分裂率无显著影响(P>0.05),但相同成熟体系培养松散型卵母细胞成熟率均显著高于致密型卵母细胞(P<0.05),然而ICSI后36 h分裂率差异不显著(P>0.05);③松散型或致密型卵母细胞在TCM 199或NCSU 23中成熟38 h成熟率均高于34 h成熟率,分别为44.43%~68.87%和34.52%~58.90%,松散型卵母细胞在TCM 199体系中成熟34 hI、CSI后激活组或对照组的分裂率显著高于成熟38 h、ICSI后激活组的分裂率(P<0.05),以及致密型卵母细胞在TCM 199体系中成熟34 h、ICSI后激活组的分裂率(P<0.05),而且显著高于松散型卵母细胞在NCSU 23体系中成熟38 hI、CSI后对照组的分裂率(P<0.05);④ICSI后用离子霉素结合6-DMAP激活对马卵母细胞ICSI后36 h分裂无显著影响(P>0.05)。因此,马松散型和致密型卵母细胞的成熟能力存在差异,TCM199和NCSU 23成熟体系对这2种类型卵母细胞的发育能力无显著影响(P>0.05),马卵母细胞成熟38 h成熟率高于34 h成熟率,TCM 199成熟体系培养松散型卵母细胞34 h进行ICSI后的分裂率最高。离子霉素结合6-DMAP激活对TCM 199或NCSU 23体系成熟马卵母细胞ICSI后的体外发育能力无显著影响(P>0.05)。
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