科研产出
口蹄疫病毒VP1基因的原核可溶性表达
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将VP1基因克隆至pGEM-T载体中,然后将pET-28a(+)和pGEM-T载体分别进行双酶切,构建重组的pET-28a-VP1载体,将重组载体转化至BL21中,诱导后经SDS-PAGE检测可见约29 ku的目的蛋白条带。插入的外源目的蛋白主要以包涵体的形式存在,上清中的可溶性蛋白甚微。试验结果表明,这可能与蛋白本身的氨基酸组成有重要关联。
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利用同期发情技术对和田羊繁殖效果的试验研究
《草食家畜 》 2009
摘要:本试验采用阴道埋置孕酮海绵栓+肌肉注射PMSG法和肌肉注射PG法对处于正常发情周期内的策勒黑羊进行同期发情处理,再进行人工授精技术后直至产羔,对母羊的发情率进行分析。结果表明,经过处理后的母羊发情时间集中,周岁母羊发情率提高了23.5%,成年母羊发情率提高了13.6%.周岁母羊受胎率提高了51.5%,成年母羊受胎率提高了27.4%,极显著提高(P<0.01)。本试验针对和田策勒县专业户,采用同期发情、人工授精等技术处理方法,为提高策勒黑羊产羔率和优化生产提供试验依据。
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微卫星座位与超细型细毛羊羊毛性状的关联性分析
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:本研究选取了绵羊基因组1号和3号染色体上的8个微卫星座位,对超细型细毛羊的232个个体的遗传多样性进行了检测。计算了各微卫星座位的等位基因频率(p)、杂合度(H)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(N)。同时检测了研究样本的羊毛纤维直径(WFD),毛纤维直径离散度(FD-D),单纤维绝对强力(WAS),单纤维相对强力(WRS),强力离散(WSD),单纤维自然长度(WNL),单纤维伸直长度(WEL)和单纤维弯曲度(FW)等羊毛性状的8个表型数据。微卫星座位与羊毛性状表型数据的关联性分析结果表明,微卫星BL-4和KRT2-13两个座位与WEL之间极显著相关(P<0.01)。微卫星Oarcp43座位与WSD之间、微卫星座位Bms1248与羊毛单纤维直径之间极显著相关(P<0.01)。座位Fcb5和OarDB6分别与FW和WAS表现出显著性关系(P<0.05)。
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新引1号东方山羊豆新品系栽培技术
《草业与畜牧 》 2009
摘要:介绍了新引1号东方山羊豆新品系的植物学特征和生物学特性,经过数年的栽培技术研究,提出了新品系栽培配套技术和适宜种植的区域。
关键词: 新引1号东方山羊豆新品系 栽培技术
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优质苜蓿干草制作技术
《农村科技 》 2009
摘要:苜蓿干草具有加工简单、成本低、耐保存等特点,是目前奶牛业用量多和市场需求量较大的草产品。如果在苜蓿干草调制的每一个环节减少营养及物质的损失,做到适时刈割、合理留茬,适时收草,可最大限度地降低干草的损失。一、适期刈割苜蓿在孕蕾期或初花期,即开花率在10%以下进行收割,经晾晒粗蛋白可达18%以上。若要求较高的产草量和较高蛋白质水平,宜在开花初期收割。
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品种、季节因素对放牧犊牛生长发育的影响
《中国草食动物 》 2009
摘要:对3月龄安杂牛、新褐杂牛、荷斯坦牛公犊进行放牧补饲。结果表明,在相同饲养管理条件下,安杂犊牛、新褐杂犊牛、荷斯坦犊牛在5-8月份夏季天然草场平均日增重差异不显著(P>0.05),受季节性的牧草质量及连续放牧食入性牧草营养水平变化等因素影响,不同月份平均日增重水平差异显著(P<0.05)。随着动物生长需要的增加与牧草营养的变化,犊牛在6月上旬有一个生长高峰,之后在7月上旬也有一个相对增重高峰,7月下旬至试验结束,平均日增重持续下降。三种犊牛在体高、腰角宽指标上差异显著(P<0.05)。结论:肉牛补饲从6月下旬开始较适宜,补饲量根据生产计划做适当调整。
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哺乳动物DGAT1基因的研究进展
《草食家畜 》 2009
摘要:酰基辅酶A:二脂酰甘油酰基转移酶1(acyl CoA:diacylgycerol acyltransferase,DGAT1)是哺乳动物体内的一种非常重要的酶,其主要机制是使二酰甘油加上脂肪酸酰基形成三酰甘油。该酶在泌乳、小肠脂肪吸收、脂蛋白组装和脂肪形成中发挥着重要的功能。本文综述了DGAT1基因的克隆、定位、生物学功能及其遗传多态性,并对其应用前景进行了展望。
关键词: 二脂酰甘油酰基转移酶1(DGATl)基因 生物学功能 遗传多态性
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IPTG诱导浓度、时间对AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1蛋白表达的影响
《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心
摘要:将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件。结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度的增高,表达量并不会随之增大;而在菌体对数生长期内,随诱导时间的延长,表达量会随之增大。最后确定当IPTG浓度为3 mmol/L,诱导表达到最长时间9 h时,VP1蛋白表达量最大。
关键词: 口蹄疫病毒 AsiaⅠ型 VP1蛋白 表达 IPTG 诱导浓度 诱导时间
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免疫组化法检测EgM蛋白免疫犬的肠系膜淋巴结抗体靶位点的探索
《中国人兽共患病学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:目的检测EgM蛋白免疫后的犬肠系膜淋巴结和感染细粒棘球绦虫后的犬肠系膜淋巴结上的IgG和特异性IgG抗体。方法用免疫组织化学方法检测仅EgM免疫犬肠系膜淋巴结、EgM蛋白免疫后感染原头蚴的犬肠系膜淋巴结、感染细粒棘球绦虫(原头蚴)的犬肠系膜淋巴结上的IgG。用细粒棘球绦虫虫体分泌表达的重组蛋白EgM制备的高免特异性抗体可引起免疫犬的特异性抗体反应。结果在EgM免疫犬和感染原头蚴的犬的肠系膜淋巴结检测出IgG。结论用EgM蛋白免疫犬后可以在其肠系膜淋巴结产生特异性抗体。
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