科研产出
新疆乌昌地区草地资源状况及其合理利用探讨
《草业与畜牧 》 2008
摘要：根据新疆乌鲁木齐市和昌吉回族自治州(以下简称乌昌地区)两个地区草地资源调查资料,经过统计分析整理,阐述了该地区各类草地的分布规律、主要建群植物、毛面积和可利用面积、基本特征(各类草地分布海拔高度、分布区域、层片结构、土壤类型、草层高度、覆盖度、产草量),并结合乌昌地区草地利用现状,揭示了当前在草原执法、草地退化、退牧还草、牧民定居、新牧区建设方面存在的一些突出问题,并有针对性地提出了建议。
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应用SSH技术研究H_2O_2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达
《中国人兽共患病学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目的构建H2O2胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库。方法以H2O2胁迫细粒棘球蚴cDNA为试验方(tester),正常生长的细粒棘球蚴cDNA为驱动方(driver),应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)研究H2O2胁迫下细粒棘球蚴基因的表达。结果文库扩增后得到124个阳性克隆,菌落PCR分析,均得到200~1000bp插入片段。将整个文库克隆进行测序,测得序列结果利用BLAST在线软件与GenBank数据库进行同源序列比对分析和BlastX分析。结果获得重要基因的cDNA序列,如氧化还原酶、蛋白激酶、生长因子等。另有部分克隆在GenBank中无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因。结论成功构建了H2O2胁迫与正常组织差异表达的消减cDNA文库,为研究细粒棘球蚴在抗氧化过程中的相关靶基因筛选奠定基础。
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心叶驼绒藜根系的研究
《草原与草坪 》 2008
摘要：以新疆地区天然心叶驼绒藜为研究材料,选取不同龄级的标准植株,采用全根挖掘法和烘干法,分析了心叶驼绒藜根系形态特征与生长状况。结果表明,心叶驼绒藜主根系发达,主根长为株高的2.0~11.7倍;随着龄数增长,根系呈现哑铃状分布的特点,侧根系主要分布在0~50 cm土层;2月龄植株主根生长速度最快,达12.9 mm/d;心叶驼绒藜土壤水分稳定层为60~320 cm,该层土壤含水量为6.81%~9.05%。多年生植株在0~50 cm土层内,主根直径由14.6 mm减小为4.0 mm,变化幅度大。
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siRNA真核表达载体构建及对细胞MSTN基因抑制的研究
《草食家畜 》 2008
摘要：肌肉生长抑制素是肌肉生长的负调控因子。本研究为了得到有效抑制绵羊MSTN基因的siRNA分子,设计8对siRNA寡聚核苷酸引物,经退火与pSilencerTM4.1-CMV neo连接构建siRNA真核表达载体,转染C2C12细胞后,利用RT-PCR及real time PCR检测干扰效果。结果显示,8条siRNA分子中有3条对MSTN基因有显著的抑制作用,其中psi-mstn-717和psi-mstn-986分子对MSTN mRNA抑制效率分别达到61%和53%。本研究证实载体表达siRNA能有效抑制细胞MSTN mRNA的表达,下一步筛选的siRNA将用于体内实验。
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禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因的序列分析
《新疆农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19~1 000碱基;M1蛋白位于19~777碱基,编码252个氨基酸。M2蛋白位于19~44碱基和733~1 000碱基,编码97个氨基酸。同源性分析显示,A/Duck/XJ/4株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性。
禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的NP基因序列分析
《新疆农业大学学报 》 2008 北大核心
摘要：用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒新疆分离株A/Duck/XJ/4为模板,扩增了NP全基因cD-NA,克隆至T载体,并进行序列测定。序列分析结果表明:扩增的NP基因全长1 518 bp,最大的开放阅读框在18~1 514 bp,编码499个氨基酸。将A/Duck/XJ/4毒株NP基因序列与15株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株间NP基因核苷酸序列同源性81.4%~99.0%,编码的氨基酸同源性在92.8%~99.6%。
细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及鉴定
《中国人兽共患病学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：目的克隆细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidase TPx)基因,构建原核表达载体,通过诱导表达,纯化融合蛋白抗原,免疫小鼠制备抗血清。方法从包囊中分离原头蚴,抽提总RNA,采用RT-PCR的方法扩增EgTPx基因,克隆到原核表达载体pET-41b中,转化大肠杆菌BL21,经过IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE对表达蛋白进行分析,通过谷胱甘肽Sepharose4B层析柱分离纯化获得重组蛋白并免疫小鼠,制备抗血清。Western blot鉴定抗血清的特异性,ELISA测定抗体的效价。结果用PCR方法扩增获得的EgTPx基因长度为582bp,经酶切鉴定和序列测定,插入到原核表达载体的基因片段为EgTPx基因,SDS-PAGE结果显示表达融合蛋白相对分子质量约为54kDa,鼠抗EgTPx抗体能与融合蛋白和天然原头蚴抗原发生特异性反应;间接ELISA法测定该抗体效价为1∶256000。结论成功地制备了鼠抗EgTPx抗体,并能够特异识别原核表达的融合蛋白EgTPx和天然原头蚴抗原,为研制有效的包虫病疫苗及相关诊断试剂盒奠定了基础。
关键词： 细粒棘球绦虫 硫氧还蛋白过氧化物酶 融合蛋白 抗血清
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阿维菌素复方制剂1号对绵羊体内外寄生虫的驱杀试验
《动物医学进展 》 2008 北大核心
摘要：为了确定阿维菌素复方制剂1号(含丙硫苯咪唑亚砜和阿维菌素)注射液驱杀绵羊体内外寄生虫效果。通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ为阿维菌素复方制剂1号;Ⅱ为1%阿维菌素注射液;Ⅲ为蠕能净注射液;Ⅳ为10%丙硫苯咪唑口服混悬液;Ⅴ为丙硫苯咪唑片剂;Ⅵ为空白对照组。按羊的体重皮下注射或口服药物。Ⅰ、Ⅱ组痒螨驱净率达100%;Ⅰ～Ⅴ组虫卵转阴率和粗计驱虫率均为100%;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组毛民线虫虫卵减少率分别为72%、71%、71%;Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组绦虫和肝片吸虫虫卵减少率、粗计驱虫率均达100%。阿维菌素复方制剂1号中注射液驱杀绵羊体内外寄生虫效果极佳。
关键词： 阿维菌素复方制剂1号 阿维菌素 蠕能净 丙硫苯咪唑 线虫 痒螨 绵羊
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