科研产出
新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析
《动物医学进展 》 2009 北大核心
摘要：应用RT-PCR分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白(F)基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中。经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行分析和比较。序列分析结果表明,所获得的3个分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0%～90.6%;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3%～91.6%。三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117,符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征。以1bp～374bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明,QH3株NDV为基因Ⅷ型,A4株NDV为基因Ⅵ型,HLJ株NDV为基因Ⅸ型。
中国美利奴羊(新疆型)四个品系的RAPD分子标记研究
《中国草食动物 》 2007
摘要：选用120条随机引物分别对中国美利奴羊(新疆型)毛质好、体格大、毛密和超细4个品系的混合DNA进行RAPD扩增,共筛选出3条特异性多态引物,占产生扩增产物引物总数的3.0%,说明各品系间的遗传变异程度较小。用其中的特异性引物OPF15分别对4个品系的部分个体样品进行分析,同样表现出多态性,并出现混合DNA样品RAPD分析结果中未出现的谱带。其中超细型有94.12%的个体(16/17)都产生一条特异的相同谱带,大小约为826bp,而其他3个品系混合DNA及个体的扩增产物均未获得此大小扩增片段,由此,可将该扩增片段作为中国美利奴羊(新疆型)超细型的一个特征性RAPD标记。
全文链接
请求原文
鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆和序列分析
《全国人畜共患病学术研讨会论文集 》 2006 CSCD
摘要：根据已发表的H5N1亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因序列,设计并合成了1对引物,利用RT-PCR方法扩增出鹅源H5N1亚型禽流感病毒新疆株A/Goose/XJYL/10/2003(H5N1)HA基因,然后将其克隆到pMD18-T载体上,获得了全长为1758bp的HA全基因序列,其氨基酸切割位点附近具有碱性氨基酸插入,具备了高致病性禽流感病毒的特征。利用DNA分析软件,与GenBank中已发表的同一亚型禽流感病毒HA基因的参考进行比较分析表明,本试验株与香港、广东、广西、浙江等南方地区2000-2004年间的H5N1禽流感毒株HA基因核甘酸序列同源性在98.0%-98.7%之间,的H5N1禽流...
H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析
《中国兽医科技 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、8548、54 bp的全基因序列。序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%~98.9%,氨基酸同源性为96.5%~98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%~99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%~99.3%。系统进化树分析表明,新疆株独立分支。
中国美利奴羊(新疆型)新品系选育研究
《中国草食动物 》 2004
摘要：以羊毛弯曲明显整齐度、油汗洁白度及光泽明亮度为选育性状 ,采用 5分制评分方法将这些质量指标数量化 ;通过采用群体继代选育法 ,经过 10年 4个世代选育研究 ,在中国美利奴 (新疆型 )中育成毛质优品系。品系群三个选育性状的平均评分值分别达到 4 87± 0 16、4 90± 0 19和 4 90± 0 17,较 0世代分别提高 2 7 15 %、2 7 93 %和 2 7 2 7% ;品系群平均净毛量达 3 92kg。各项指标全面超过育种目标
全文链接
请求原文
中国美利奴(新疆型)新品系羊综合选择指数制定及应用效果分析
《草食家畜 》 2002
摘要：本研究分别对中国美利奴羊 (新疆型 )体格大品系和毛质好品系制定出综合选择指数I1=1.97x1+3.32x2 (x1为体重 ,x2 为毛量 )和I2 =2 .2x1+0 .6 7x2 (x1为弯曲评分 ,x2 为毛量 ) ,使用效果表明 ,两个选择指数实用性较为理想。
关键词： 中国美利奴(新疆型) 品系 综合选择指数
全文链接
请求原文
