科研产出
激素诱导空怀母牛泌乳及其孕酮和雌二醇含量变化
《新疆农业科学 》 1987
摘要：Smith等(1973)改变早期60—180天的处理方法,采用短期(7天)注射雌激素和孕酮诱发母牛泌乳,使人工诱导母牛泌乳获得了突破性进展。近年来我国这方面的研究报道不少,但有关诱导泌乳激素机理的研究甚少。我们于1983年在乌鲁木齐市三坪农场奶牛场对14头黑白花牛和14头杂种牛采用雌激素和孕激素按1∶2.5的比例(Smith,1973)诱导泌乳,并测定了处理前后不同时间外周血浆孕酮和17β-雌二醇的含量。 一、材料和方法
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山羊关节炎脑炎的血清学诊断
《中国兽医杂志 》 1987
摘要：国内、外情况一、国外情况:据国外文献介绍,先是在美国、日本、德国、瑞士等国均有类似的疫病报道,现在欧、美、非、大洋洲十几个国家均有本病的流行。美国24个州送检血清的阳性率高达81%,加拿大、瑞典、挪威、法国送检的血清阳性率为65—77%。到1980年美国Rawford等分离出病毒后,才正式确
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新疆山羊的发展与提高
《新疆畜牧业 》 1987
摘要：基本情况 新疆山羊在我区国计民生中有着重要作用,是畜牧业的一个重要组成部分。实践证明,山羊比牛和绵羊能更有效地将饲料转化成食品和纺织纤维,可以充分利用牛和绵羊无法利用的草地资源和植物。大力发展山羊生产,必将为人类提供很大福利。在许多国家,特别是亚、非一些国家,对于缓解人民营养和资金缺乏问题起到了积极作用。
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产肠毒素大肠杆菌K_(99)抗原纯化的研究
《中国兽医科技 》 1987
摘要：产肠毒素大肠杆菌K_99阳性菌株,在改良M培养基中于37℃振荡培养18～20小时,离心收集细菌,于4℃搅拌1小时使K_99纤毛(粘附抗原)从菌体上脱落,然后以差速离心去除菌体和大的细胞碎片。再以适当饱和度的硫酸铵沉淀纤毛抗原。最后经A—50离子交换柱层析纯化K-99纤毛蛋白质。纯化的K_99抗原在SDS聚丙酰胺凝胶电泳上呈现出一条蛋白带。以标准蛋白作标准曲线。测出其蛋白质亚单位分子量为18800,这与国外学者报导的18500的结果相符。纯化的K_99抗原在电镜下可见大量均质的柔软丝状的纤毛。K_99抗原是一个等电点为pH9.7的阳离子蛋白质,在我们做的pH8.6的琼脂糖电泳中其缓慢向阴极迁移。
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羔羊下痢病中大肠埃希氏杆菌血清型及其分布的调查
《中国兽医科技 》 1987
摘要：羔羊下痢病是初生一周龄内羔羊的一种急性传染病。该病发病率高,死亡快,对养羊业危害极大。有的地区即使用“三联四用苗”对母羊进行了预防注射,羔羊发病仍很严重。对病死羔进行细菌学检查,可从内脏分出较纯的大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli简称E.coli)。为防制该病,1983～1986年我们对部分地区羔痢中E.coli血清型及其分布进行了调查。
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产肠毒素大肠杆菌987P抗原的纯化
《中国兽医杂志 》 1987
摘要：猪产肠毒素大肠杆菌987P阳性菌株,在胰酶大豆肉汤培养基中于37℃生长18—20小时,离心收集细菌。通过高速搅拌使987P纤毛从菌体上脱落。用差速离心除去菌体和大的细胞碎片后,以硫酸铵盐析法初步纯化上清液中的987P纤毛。再经制备电泳进一步分离纯化即可得纯化的987P抗原。纯化的987P抗原在电镜下是均质的,强烈地聚集成束。显示出刚硬、中空的纤毛结构。在10%的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现出单一的蛋白带,测出其蛋白质亚单位的分子量为20128。以初步纯化的抗原高免兔子制得高效价的抗血清。
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肉鸡腹肿病的诊断与治疗
《新疆农业科学 》 1987
摘要：肉鸡腹肿病在新毅比较少见。1986年8月,乌鲁木齐市蔬菜公司实验养鸡场的21日龄肉鸡突发本病,一周内死亡900余只。该鸡场将痢特灵、土霉素拌入饲料喂服无疗效,后经我们诊断治疗,疫情才得到控制。现将我们的诊断治疗经过报道于下。 1.临床症状 病鸡精神萎顿,羽毛松乱,粪便稀薄呈黄色,起初食欲减少,后期食欲废绝,呆立一角,不愿活动,体温升高,呼吸困难,全身无力,颈部呈球形肿大,很快死亡。
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牛环形泰勒焦虫病悬浮培养血源高代细胞苗免疫效果
《新疆农业科学 》 1987
摘要：由新疆畜牧科学院兽医研究所原虫室研制成功的牛环形泰勒焦虫血源高代含虫细胞苗生产新工艺——搅拌悬浮法,与静置法相比,具有省工省时、单位营养液细胞产量高等优点。为了实地检测用该工艺生产的细胞苗均安全性和免疫效果,我们于1985年10月和1996年3月分两次进行了注苗试验。 供试血源高代含虫细胞苗由本所原虫室用搅拌悬浮培养法生产,批号为851011,36028,860323,860402和860403。注苗方法按本所原虫室编制的使用说明书进行。 1985年10月注苗牛288头,其中乌鲁木齐市一○四团奶牛场120头,吉木萨尔县种畜
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肠毒性大肠杆菌K88ac抗原和抗体的ELISA以及PPA-ELISA检测法
《中国兽医杂志 》 1987
摘要：本文报告了应用酶联免疫吸附实验(ELISA)和酶联葡萄球菌A蛋白(PPA)的ELISA方法检测肠毒性大肠杆菌K88ac抗原和抗体的方法。用PPA直接法、双抗体夹心抑制法(简称抑制法)测母猪乳清中的抗体,并与琼脂双扩散试验作了比较。试验结果表明,PPA直接法,测猪抗体的方法最灵敏、简便。抑制法灵敏度低于PPA直接法,但可利用一种动物的抗血清及其酶结合物检查任何动物中的抗体。用双抗体夹心法测疫苗(无细胞纤毛抗原粗提液)中的纤毛抗原的含量,其灵敏度可测至毫微克水平。而且未发现非特异性反应。用双抗体夹心法从肠毒性大肠杆菌培养物中鉴别K88阳性菌株,方法灵敏准确,可作为筛选菌株的重要手段之一。
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