制苗用鸡大肠杆菌培养基及培养方法

成进; 谷文喜; 沙依然古丽; 依米提; 李文蓉; 《中国兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：采用通气搅拌培养方法对鸡大肠杆菌用 MM培养基和改良 MM培养基进行了对比试验 ,并用改良MM培养基对鸡大肠杆菌进行了静止培养、通气搅拌培养和连续通气搅拌培养的对比试验。结果显示 ,改良MM培养基培养的鸡大肠杆菌菌数和光密度 ( D)值明显高于 MM培养基 ;连续通气搅拌培养和通气搅拌培养的方法明显优于静止培养方法。

关键词： 鸡大肠杆菌 灭活疫苗 培养方法 培养基

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采用限制性酶切片段长度多态性和PCR指印技术对牛结核分枝杆菌分型研究

蔡宏; 李淑霞; 呼西旦; 李君莲; 许苗; 朱玉贤; 《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：5株牛结核分枝杆菌DNA经PvuⅡ消化后 ,用来自IS10 81中的 2 48bp荧光探针杂交后进行限制性酶切片段长度多态性 (RFLP)分型 ,5株牛分离株中有 4株具有相同杂交带型 ,剩余的 1株在 3.6kb处多了 1条带。将 2 48bp探针对北京牛结核分枝杆菌分离株的RFLP分型法结果与直接反向PCR分型法对上述分离株分型结果比较发现 :5株牛结核分枝杆菌分离株中有 2株具有相同的PCR指印带型 ,剩余 3株牛结核分枝杆菌分离株则PCR指印带型各不相同 ,上述结果显示出 ,直接反向PCR分型法较标准的RFLP分型法分型能力强。直接PCR法对新疆牛结核分枝杆菌分离株的分型结果显示出 ,PCR指印带型中带数较少 ,且与北京牛结核分枝杆菌分离株的PCR指印带型截然不同。

关键词： 牛结核分枝杆菌 插入序列 限制性酶切片段长度多态性 直接反向PCR分型

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利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌

蔡宏; 李君莲; 呼西旦; 李淑霞; 黄丽茜; 陈银华; 许苗; 朱玉贤; 《中国人兽共患病杂志 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：目的　提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性。方法　在聚合酶链反应中对 4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6 110 ,IS10 81,和 16SrRNA ,6 5kDa摸板进行了比较 ;为获取较多的细菌DNA ,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N -乙酰 -L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本 ;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油 ,dUTP -尿嘧啶糖基化酶。结果　选择IS6 110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA ,制备出了 6批人结核杆菌PCR检测试剂盒 ,在对来自新疆结核病研究所的 5 37份痰标本的检测中发现 ,该试剂盒检测的特异性为 6 5 .97% ,敏感性为 93 .5 3 %。结论改良TB -PCR试剂盒显示有较高的敏感性 ,特异性还有待于进一步完善 ,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值。

关键词： 结核分枝杆菌 痰标本 聚合酶链式反应 结核杆菌PCR检测试剂盒

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抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞(F9)的生长和代谢

黄炯; 黄丽茜; 王学辉; 麻迎东; 谷登峰; 《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：用RPMI16 40培养基对抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞株 (F9)进行培养 ,并对其生长代谢进行测定。该细胞不论接种 1.1× 10 5cells/ml还是 2 .2× 10 5cells/ml,其增殖最高倍数只能达 2～ 3倍 (3.2 2× 10 5cells/ml/ 48h和 3.7× 10 5cells/ml/2 4h)量 ,葡萄糖在 48～ 72小时内全部耗尽 ,共产生大量乳酸 ,随着葡萄糖的耗竭 ,碳源的消失 ,乳酸的积累 ,培养液pH急剧下降 ,致使细胞活力受到很大影响 ,细胞几乎无维持期就快速死亡。

关键词： F9杂交瘤细胞 生长与代谢 抗独特型抗体 牛布鲁氏菌病

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分蘖多穗青贮玉米新多2号

雷志刚; 丁敏; 梁晓玲; 《新疆农业科学 》 2001 CSCD

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天山北坡季节牧场牧草营养动态研究

李柱; 赵德云; 李瑞年; 赵万羽; 《草业科学 》 2001 CSCD

摘要：对天山北坡四季牧场牧草营养动态测定分析 ,结合放牧绵羊体重变化态势 ,揭示“夏壮、秋肥、冬瘦、春乏”这一传统草原畜牧业的规律。转变经营方式、提高冷季饲养水平是实现草原畜牧业可持续发展的正确途径

关键词： 季节牧场 牧草 营养动态 天山

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天山北坡中段河谷草甸草场现状调查

玛丽亚木·斯马依; 伊明江; 祖热古丽; 《新疆农业科学 》 2001 CSCD

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嗜线虫真菌捕食绵羊粪便中捻转血矛线虫幼虫的效果观察

王治才; 玛利亚木; 李建军; 谭立新; 王琳; 马文弋; 乌斯曼·吾买尔; 《中国兽医科技 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：采集感染捻转血矛线虫等胃肠道线虫绵羊粪便培养、分离三期幼虫 ,加入嗜线虫真菌纯培养物中 ,72h后 84%的幼虫被真菌菌丝绕和捕获 ;将该真菌培养物与感染捻转血矛线虫等胃肠道线虫的绵羊粪便混合后共同培养 10d ,粪便培养物中的三期幼虫减少 82 %。

关键词： 嗜线虫真菌 生物防治 捻转血矛线虫

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鸡伤寒白痢沙门氏菌培养基和培养方法的研究

成进; 沙依然古丽; 依米提·铁木尔; 谷文喜; 李文蓉; 《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：本试验用 5种培养基对鸡伤寒白痢沙门氏菌 (Sgp)菌株C79_2 0和AS96_1进行了静止培养对比试验 ,结果表明 ,改良硫代硫酸钠培养基和EEM培养基为最适合Sgp的培养基 ,硫代硫酸钠培养基次之 ,普通营养琼脂和SBG琼脂最差 ;对C79_13菌株用改良硫代硫酸钠培养基进行了通气搅拌培养、静止厌氧培养和静止需氧培养的对比试验及pH值对细菌生长的影响试验 ,结果表明 ,通气搅拌培养方法明显优于其它两种培养方法 ,调整pH的试验组菌悬液的OD值和菌数明显高于不调整pH值的试验组。

关键词： 鸡伤寒白痢沙门氏菌 培养基 培养方法

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细粒棘球绦虫六钩蚴静脉感染小鼠模型动物的建立

由弘; 张文宝; 张壮志; 古努尔; 哈斯也提; 《中国兽医科技 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：利用绵羊 犬源细粒棘球绦虫的六钩蚴尾静脉注射感染昆明小鼠 10只 ,每只接种六钩蚴 60 0枚。结果 ,在接种后 62— 83d内小鼠全部死亡 ,剖检死亡小鼠其荷囊量为 2— 40个。

关键词： 细粒棘球绦虫 六钩蚴 小鼠 静脉 感染

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