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阿瓦提县棉田主要害虫消长规律及综合防治对策

新疆农业科学 2005 CSCD

摘要:重点调查阿克苏地区阿瓦提县棉田主要害虫的发生及危害情况,探讨了主要害虫和天敌在棉田的活动与棉区区域生态环境的关系,根据阿瓦提棉区主要害虫的发生及消长规律,提出了棉田主要害虫的综合防治对策。

关键词: 棉花害虫 消长规律 综合防治对策

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H5N1亚型禽流感病毒新疆株NS基因的克隆和序列分析

中国兽医科技 2005 北大核心 CSCD

摘要:根据已发表的H5N1禽流感病毒NS基因全序列设计了1对引物,对4株禽流感病毒新疆株的NS基因进行了RT-PCR扩增,并将其克隆到pMD 18-T载体上,分别获得了全长为817、851、8548、54 bp的全基因序列。序列分析结果表明,新疆毒株间的核苷酸同源性为97.8%~98.9%,氨基酸同源性为96.5%~98.7%,与广东、香港和东南亚等不同地区的11个毒株比较,同源性为90.0%~99.4%;与来自野禽、猪等不同种类的11个流感毒株比较,同源性为81.4%~99.3%。系统进化树分析表明,新疆株独立分支。

关键词: 禽流感病毒 克隆 序列分析 H5N1 NS基因

阿合奇县草地畜牧业优化配置方案的研究

草业科学 2005 CSCD

摘要:根据当地自然条件,以人工草地为支撑,对天然草地利用格局进行优化,并在此基础上建立草地畜牧业优化配置模型。优化方案具有明显的经济、生态和社会效益,为阿合奇县畜牧业可持续发展提供了决策依据。

关键词: 草地畜牧业 利用格局 优化配置

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阿合奇县草地资源配置模式研究

新疆农业科学 2005 CSCD

摘要:通过对阿合奇县草地畜牧业现状与发展潜力分析,利用线性规划优化配置草地畜牧业生产系统。针对生产利用的不同阶段,提出了现阶段全年放牧,冷季(150d)补饲与8667hm2人工草料地建成后暖季(210d)放牧,冷季(150d)舍饲和部分放牧的优化利用模式。系统调整后综合效益显著提高,两种资源配置模式与现状相比人均收入分别提高66.2%与93.7%。为逐步实现由四季游牧向暖季放牧,为冷季舍饲生产方式的转变提供了理论依据。

关键词: 草地资源 资源配置

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疯牛病在日本

中国预防兽医学报 2005 北大核心 CSCD

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用MTDFREML方法估计优质细毛羊主要经济性状的遗传参数

畜牧兽医学报 2005 北大核心 CSCD

关键词: 优质细毛羊 遗传参数 MTDFREML

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微卫星DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染法的改良

生物技术 2005 CSCD

摘要:为了筛选和检测绵羊种群中具有较好表现的微卫星多态性,采用Touch-downPCR方法扩增绵羊基因组上的微卫星DNA序列后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,采用改良的银染法对微卫星位点进行多态性检测,染色结果与常规银染法相比,该方法具有灵敏度高、背景浅、污染小、条带清晰等突出特点,能有效地控制染色背景,显著提高检测分辨率,整个染色过程所需时间短,具有广泛的推广价值。

关键词: 银染 微卫星 聚丙烯酰胺凝胶电泳 降落聚合酶链反应

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一种提高体外培养细胞中期分裂相的新方法

遗传 2005 北大核心 CSCD

摘要:为了提高体外培养细胞中期分裂相,用黄牛胎儿成纤维细胞系(YFF)和西门塔尔小牛成纤维细胞系(CNF)为实验材料,先经4℃低温休克再用秋水仙素处理后制备染色体,比较了不同低温休克处理时间获得的中期分裂相百分率,并运用该方法对20代内YFF和CNF核型变异进行了分析。实验发现,YFF和CNF经低温休克中期分裂相百分率显著高于对照组(P<0.05)。其中,20h低温组中期分裂相(31.7%和40.2%)高于对照组(4.7%和6.4%)5倍以上(P<0.01)。实验结果表明,4℃低温休克法是一种提高体外培养细胞中期分裂相的简便方法,适于监测体外培养细胞核型变异。

关键词: 4℃低温休克 中期分裂相 牛成纤维细胞 体外培养

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优质细毛羊遗传多样性的微卫星分析

西北农林科技大学学报(自然科学版) 2004 北大核心 CSCD

摘要:利用9个微卫星标记,采用PCR扩增,体积分数8%聚丙烯酰胺凝胶电泳,对96只优质细毛羊基因组DNA的遗传多样性进行了检测。结果表明:除G54279外,8个微卫星化点均具有高度多态性;群体的平均多态信息含量(PIC)为0.768 8,遗传杂合度(h)为0.774 2,有效等位基因数(Ne)为4.7.均高于国内外部分研究结果。证明微卫星可以作为有效的遗传标记用于优质细毛羊的遗传多样性分析。

关键词: 优质细毛羊 微卫星 遗传多样性

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牛DES基因的SNPs检测

西北农业学报 2004 北大核心 CSCD

摘要:设计了6套引物对利木赞(Limousin)和娟姗(Jersey)两个牛品种杂交一代的3头公牛进行DES基因的PCR扩增和测序,除引物4外均获得扩增产物,并在引物1扩增产物的上、下游及引物2扩增产物的上游序列的非编码区中各发现一个SNP,分别为SNP1(A/G)、SNP2(C/T)和SNP3(T/G)。同时测得公牛1、2、3的SNP1、SNP2、SNP3的基因型分别为A/A、A/G、A/G,C/C、C/C、C/T,T/G、G/G、G/G。

关键词: DES基因 SNP

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