文献类型： 中文期刊
作者： 李占鸿 1 ; 宋子昂 1 ; 谷文喜 1 ; 李华春 1 ; 钟旗 1 ; 杨振兴 1 ; 李卓然 1 ; 廖德芳 1 ; 杨恒 1 ;
作者机构： 1.云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室;云南农业大学动物医学院;新疆畜牧科学院兽医研究所;昆明学院农学与生命科学学院
关键词： 蓝舌病病毒;BTV血清29型;血清型鉴定;qRT-PCR;RT-PCR
期刊名称： 中国兽医科学
ISSN： 1673-4696
年卷期： 2022 年 01 期
页码： 25-32
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为建立快速鉴别蓝舌病病毒血清29型(BTV-29)的方法,根据BTV-29型毒株基因节段2(Seg-2)的序列特征,分别设计用于RT-PCR与q RT-PCR方法的特异性引物与Taq Man探针,通过试验确定其敏感性,用BTV-1～BTV-24等核酸作为对照评价其特异性。对BTV-29感染动物血液样本中的病毒核酸进行监测,并用BTV群特异q RT-PCR方法验证其可靠性。结果显示,建立的BTV-29特异RT-PCR的灵敏度是1.12×10~2 copies/μL,而BTV-29特异q RT-PCR的灵敏度是1.12×10~1 copies/μL,均与BTV-1～BTV-24、流行性出血病病毒、帕利亚姆病毒和阿卡斑病毒之间无交叉反应;用BTV-29特异q RT-PCR检测BTV-29型感染山羊血液中的BTV-29核酸的动态变化,结果与BTV群特异q RT-PCR检测结果基本一致。本研究建立的BTV-29特异RT-PCR和q RT-PCR方法均具有良好的特异性和较高的灵敏度,能快速鉴别BTV-29,为BTV-29的致病性、诊断与流行病学研究提供了技术保障。
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