文献类型： 中文期刊

作者： 李惠惠 ¹ ; 董可儿 ¹ ; 刘馨博 ¹ ; 张春晓 ¹ ; 马超 ² ; 陈利苹 ³ ; 钟旗 ⁴ ; 姚刚 ¹ ; 马雪连 ¹ ;

作者机构： 1.新疆农业大学动物医学学院

2.新疆乌鲁木齐市动物园

3.深圳市真瑞生物有限公司

4.新疆维吾尔自治区畜牧科学院兽医研究所

关键词： 牛诺瓦病毒;牛轮状病毒;重组酶介导扩增;侧向流试纸条

期刊名称： 畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2024 年 55 卷 001 期

页码： 406-412

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为建立能同时检测牛诺瓦病毒(bovine norovirus,BNoV)和牛轮状病毒(bovine rotavirus,BRV)的重组酶辅助扩增-侧流层析试纸条(recombinase aided amplification-lateral flow dipstick,RAA-LFD)快速检测方法.本试验按照RAA引物探针设计原则,分别针对BNoV RdRp基因和BRV VP7基因的保守区设计引物和探针,制备标准重组质粒,建立并优化RAA-LFD反应体系,同时对该检测方法进行特异性、敏感性及重复性评估,用建立的RAA-LFD法与PCR法、qPCR法分别对采集的168份腹泻犊牛的临床样本进行平行检测.结果显示,该方法可在20 min,39℃的条件下扩增目标片段,对BNoV和BRV敏感度均为103 copies·μL-1,与PCR的检测结果基本一致,且与牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)、牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)无交叉反应,虽低于qPCR检测结果,但可通过肉眼直接观察试纸条的检测结果.综上所述,RAA-LFD法灵敏度较高、且简便、快速、同时不依赖于仪器、专业操作人员,适用于现场检测.