科研产出
新疆温宿县牛羊布鲁氏杆菌病感染情况调查
《草食家畜 》 2013
摘要：为掌握牛、羊等家畜布鲁氏杆菌病(布病)的感染情况。从2009至2013年开始对累计检疫牛48 512头、羊7 618只,通过虎红平板凝集试验进行初检,初检阳性样品经过试管凝集试验复检,测定家畜布病感染率。牛虎红凝集初检平均感染率为1.81%(878/48 512),羊虎红凝集初检平均感染率为7.65%(583/7 618);牛试管凝集复检平均感染率为0.84%(407/48 512),羊试管凝集复检平均感染率为4.07%(310/7 618)。初步完成了该县布病的发病规律调查,将为该县制定布病的防控决策提供科学依据。
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乌鲁木齐市动物布鲁氏菌病流行病学调查
《中国动物检疫 》 2013
摘要：动物布鲁氏菌病在乌鲁木齐市流行时间长,流行范围广,疫情控制难度大,对大力发展乌鲁木齐市养殖业经济有一定制约。43年来,我市积极采取以"每年春秋两季进行布病检疫监测,严格扑杀阳性病畜,在疫区采取预防免疫接种"等综合防控措施,有效防控了动物布病的蔓延扩散。本文通过对我市近几年动物布病流行病学调查,结合以往历史调查资料和数据,对本病的流行因素和近年来流行趋势变化等进行剖析,为本病未来的防控提供依据,为养殖业健康发展和保障人民群众身体健康打好坚实的基础。
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布鲁氏菌PCR鉴定方法的研究与应用
《中国人兽共患病学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：目的采用PCR、PCR-SSCP方法对布鲁氏菌进行快速鉴定,并对其种、型鉴别。方法分析已发表布鲁氏菌属、种、型基因序列,寻找出不同布鲁氏菌的种、型特异性碱基分布规律,设计特异性引物,用于布鲁氏菌属、种、型的鉴定;根据聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析原理,建立PCR-SSCP方法,用于区分牛种A19疫苗株与其他型布鲁氏菌。结果所建立的PCR方法能高效、准确鉴定出布鲁氏菌,并能对其种、型进行区分;PCR-SSCP方法可将A19疫苗株从其他型布鲁氏菌中区分出来。结论利用PCR、PCR-SSCP方法能快速、准确地进行布鲁氏菌属、种、型以及疫苗株A19的鉴别,且简便、可靠,便于临床应用。
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布鲁氏杆菌对生产母羊生产性能影响的研究
《疾病预防控制通报 》 2011
摘要：目的通过对生产母羊接种布鲁氏杆菌羊强毒16M、免疫弱毒疫苗羊M5、牛A19,观察病理学变化与细菌学分布对其生产性能的影响。方法应用细菌学、组织病理学、PCR检测方法进行相关分析。结果接种布鲁氏杆菌和疫苗免疫的生产母羊出现化脓性胎盘炎、乳腺淋巴炎及乳腺炎。其中,子宫与乳腺炎的奶样分菌率较高;流产和弱胎出现纤维化胸膜炎、支气管肺炎、心包炎;顺产胎儿肝、脾不容易分到菌。结论布鲁氏杆菌强毒感染与疫苗免疫均引起病理反应,对生产母畜的生产性能产生负面影响。
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内参PCR法在布鲁氏菌病诊断中的应用
《中国动物检疫 》 2010
摘要：本试验以布鲁氏菌致病力因子VirB7下游至VirB9上游基因序列为目的扩增片段,设计上、下游引物,优化血样、奶样中布鲁氏菌基因组DNA的提取方法,建立布鲁氏菌内参PCR(IR-PCR)检测方法,用于血液、奶液样本中布鲁氏菌的检测。结果显示,内参PCR法有效地降低了PCR法诊断布鲁氏菌的假阴性率,且检测结果与常规的布鲁氏菌的诊断方法(细菌培养分离鉴定、iELASA)一致,该方法不仅提高了常规布鲁氏菌诊断方法的效率及灵敏度,而且降低了其假阴性和假阳性率。对血样、奶样的检出量分别为35CFU/mL、350 CFU/mL,适合于血样、奶样中布鲁氏菌的检测。
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布鲁氏杆菌感染和免疫模型动物血清学与细菌学检测的比较研究
《草食家畜 》 2010
摘要：用布鲁氏杆菌强毒感染、弱毒疫苗免疫制备模型实验动物,采集不同时段各个试验组的血清、全血、脏器样品(心、肝、脾、肺、肾、睾丸或子宫、淋巴),进行虎红平板凝集试验、试管凝集试验、补体结合试验、细菌培养及PCR等检测。分析攻毒组和免疫组之间、免疫组之间的血清学与细菌学检测诊断的差异。结果表明:感染和免疫、免疫组相互间的不同血清学与细菌学检测均受到时段的限定。
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布鲁氏菌VirB8变异株的构建及其感染力和毒力的测定
《畜牧兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：作者拟对缺失致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因后布鲁氏菌感染力和毒力的变化进行测定与分析。首先,构建了布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B.suis),用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c小鼠,再用B.suis强毒攻击BALB/c小鼠并检测脾脏含菌数,观察其在动物体内定居能力、毒力及抗感染保护力。鉴定△B8B.suis为VirB8基因完全缺失株,△B8B.suis感染巨噬细胞6、24和48 h,其CFU分别为49、165和355;△B8B.suis感染BALB/c小鼠的每克脾含菌数为3.6×107(1×108CFU腹腔接种)和5×106(1×109CFU蹊部接种);BALB/c小鼠攻毒试验显示△B8B.suis免疫组每克脾平均含菌数为7.61×102,非免疫对照组为2.98×105。结果表明布鲁氏菌缺失VirB8基因后,其毒力较亲本株弱,但能在小鼠脾脏定居,为弱毒株;△B8B.suis呈现出作为疫苗的生物学特性,但毒株能否作为疫苗株使用,还需进一步验证。
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布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价
《中国动物检疫 》 2009
摘要：使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因。VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠。
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两奶牛场布氏杆菌分离鉴定及四种血清学检测方法比较
《中国人兽共患病学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：目的与方法用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、间接酶联免疫吸附试验(iELISA)和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)4种血清学检测方法对华东区和新疆的两奶牛场的600头奶牛进行了布氏杆菌病检测,采集布氏杆菌病血清学检测为阳性的奶牛的奶样120份,进行病原分离与鉴定。结果分离到细菌17株,经革兰氏染色、柯兹罗夫斯基鉴别染色和PCR鉴定,17株分离菌株均为牛种布氏杆菌;4种血清学检测结果RBT平均阳性率为46.33%,SAT平均阳性率为41.00%,iELISA平均阳性率为48.17%,cELISA平均阳性率为40.50%。结论两奶牛场平均分菌率为14.17%,按国标标准方法SAT检疫血清阳性率为41.00%,RBT的敏感性和特异性为86.36%和85.71%,SAT的敏感性和特异性为84.09%和92.06%,iELISA的敏感性和特异性为86.36%和96.83%,cELISA的敏感性和特异性为95.45%和98.41%。iELISA和cELISA在敏感性和特异性方面均高于RBT和SAT。iELISA和cELISA可作为RBT和SAT的替代方法。
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