科研产出
牛DES基因的SNPs检测
《西北农业学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：设计了6套引物对利木赞(Limousin)和娟姗(Jersey)两个牛品种杂交一代的3头公牛进行DES基因的PCR扩增和测序,除引物4外均获得扩增产物,并在引物1扩增产物的上、下游及引物2扩增产物的上游序列的非编码区中各发现一个SNP,分别为SNP1(A/G)、SNP2(C/T)和SNP3(T/G)。同时测得公牛1、2、3的SNP1、SNP2、SNP3的基因型分别为A/A、A/G、A/G,C/C、C/C、C/T,T/G、G/G、G/G。
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卵母细胞体外成熟时间对绵羊核移植胚胎发育的影响
《草食家畜 》 2004
摘要：将体外成熟的卵母细胞按不同成熟时间进行分组处理,并进行克隆胚胎的生产,实验表明,成熟时间为20～22h并在23～25h完成融合及激活的重构胚其融合率,卵裂率及体外培养到达桑葚胚/囊胚的比例分别为76.2%(176/231)、51.1%(118/231)和21.7%(23/106).而成熟时间为16～18h及24h以上的卵母细胞进行核移植胚胎的生产,其重构胚各种相应的数据分别为44.9%(84/187)、20.9%(39/187)、10.8%(4/37)以及71.1%(263/367)、48.0%(176/367)、和8.5%(14/176)。
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连续多重PCR牛胚胎性别鉴定
《新疆农业大学学报 》 2004
摘要： 本实验以BOV97M序列和牛的1.715卫星DNA序列设计引物进行PCR扩增,其中前者为雄性特异扩增,后者为雌雄共同扩增,以进行牛的性别鉴定。PCR扩增共进行43个循环,其中前11个循环为雄性特异扩增,在随后的33个循环中,再加入内标引物,即进行多重PCR扩增,其灵敏度可达到10pg级(约3个细胞)。
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高原牧区犏牛胚胎移植技术的应用研究
《草食家畜 》 2003
摘要：2000年在海拔3,400m的青海省大同县对当地犏牛、黄牛进行了胚胎移植,移植受胎率44.4％。尤其是犏半胚胎移植首获成功,是牛胚胎移植技术应用领域的新进展,为不同牛种胚胎移植成功提供了宝贵的科学经验。
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牛早期胚胎性别鉴定体系的建立和优化
《农业生物技术学报 》 2003 CSCD
摘要：根据牛SRY基因5'调控区序列设计合成了2对巢式PCR引物作为公牛特异的性别鉴定引物,根据牛酪蛋白基因序列设计合成了1对引物作为内标基因引物,建立了牛早期胚胎性别鉴定的PCR反应体系,同时对微量牛胚胎细胞DNA的提取方法、巢式PCR和常规PCR的灵敏度进行实验,以便建立适合在生产实践中应用的牛胚胎性别鉴定技术。结果表明,设计使用的性别鉴定引物公牛特异,所有引物牛特异。煮沸法和反复冻融法都可应用于微量牛胚胎细胞DNA的提取。实验所使用的巢式PCR只要10个以上细胞就可看到扩增结果,适合在胚胎性别鉴定中使用。在建立了胚胎性别鉴定的PCR反应体系后,鉴定了10枚奶牛胚胎的性别,目前已产下两头犊牛,其实际性别和鉴定结果相一致。
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利用CIDR处理供体牛的超数排卵效果
《草食家畜 》 2001
摘要：利用CIDR在近两年时间内 ,共处理 3个品种的供体牛 553头次 ,获可用胚340 1枚 ,头均为 6 .1 5枚 ,取得理想的超数排效果 ;同时 ,解决了大批量工厂化生产牛胚胎的问题
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