科研产出
无乳链球菌Sip基因的克隆与原核表达
《草食家畜 》 2016
摘要：无乳链球菌表面免疫相关蛋白(Surface immunogenic proteins,Sip)具有高度保守性,是无乳链球菌疫苗研究的重要靶标。通过PCR技术扩增Sip基因,将其插入pET-22b载体构建重组质粒pET-22b-Sip,并对重组质粒进行双酶切、PCR鉴定及测序;转入BL21(DE3)中诱导表达,检测重组蛋白的大小及反应原性。结果表明,所扩增Sip基因大小为1 300bp,与GeneBank参考序列同源性为99.16%;蛋白分析表明,目的蛋白大小为50KDa,具有良好的反应原性,为无乳链球菌的免疫预防提供依据和基础。
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吐鲁番黑羊导入策勒黑羊多胎基因(FecB)的初步研究
《中国草食动物科学 》 2016
摘要：以592只吐鲁番黑羊与策勒黑羊杂交一代羊为实验群体,采用PCR-RFLP技术分析了Fec B基因的多态性。结果表明:吐鲁番黑羊导入策勒黑羊血液后,杂交一代个体中出现BB、B+和++三种基因型,其基因型频率分别为0.181、0.411、0.408;B、+两种等位基因频率分别为0.615、0.385;经χ~2检验,吐鲁番黑羊导入策勒黑羊血液后,杂交一代群体在Fec B基因位点上均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.01),且该位点上呈现出中度的多态性(PIC=0.362)。研究结果提示,Fec B基因能够作为吐鲁番黑羊与策勒黑羊杂交育种多胎性能的候选基因,为多胎羊分子育种研究提供理论依据。
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加强人才队伍建设促进现代畜牧业发展
《中国畜牧兽医文摘 》 2016
摘要：营造"尊重人才、尊重创造"的良好氛围,加强畜牧业人才队伍建设,充分调动科技人才参与畜牧经济发展的积极性,为现代畜牧业的发展提供强有力的人才支撑,是实现新疆由"畜牧大区"向"畜牧强区"转变的关键。鉴于此,文章提出了加强人才队伍建设促进本区现代畜牧业发展的改革建议,对推动现代畜牧业又好又快发展,具有重要的现实意义和长远的战略意义。
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国外草地保护措施对新疆草原保护建设的启示
《山西农业科学 》 2016
摘要：草原的合理有效利用是畜牧业可持续发展的基础。通过开展对国外草地保护建设政策的研究,综合社会环境、草地类型和草地农业生态系统分析,得出国外草地保护措施对新疆草原保护建设的启示,提出新疆草原生态环境保护与畜牧业可持续发展的对策建议,为新疆畜牧业"转方式、调结构"减少资源环境压力和促进草食畜牧业持续健康发展提供参考。
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旱作条件下新疆天山北坡中山带人工草地建植效果评价
《草地学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：在新疆天山北坡中山带选用紫花苜蓿(Medicago sativa)、红豆草(Onobrychis viciaefolia)、无芒雀麦(Bromus inermis)、冰草(Agropyron cristatum)、披碱草(Elymus dahuricus)等8种牧草,旱作建植豆禾混播、豆科及禾本科单播多年生人工草地。运用AHP和DTOPSIS分析法进行产量、营养品质、土壤养分综合比较,旨在筛选适宜于该区域及类似生态区域推广种植的旱作人工草地类型。结果表明:在本地区最适宜的混播人工草地类型是红豆草+无芒雀麦+冰草+苇状羊茅混播;最适宜的单播人工草地类型是红豆草。
关键词： 新疆天山北坡中山带 旱作人工草地 牧草产量 牧草营养品质 土壤养分
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青贮专用玉米品种新青1号产量稳定性分析
《草食家畜 》 2016
摘要：为了探讨青贮专用玉米品种新青1号的产量潜力和适应范围,采用DPS系统,按S.A.Ebechart和W.A.Russel提出的品种稳定性参数法,评估新青1号丰产性、稳定性和适应性,为品种推广及合理布局提供依据。结果表明,新青1号全株生物产量5 254.57 kg/666.7 m~2,比对照新多2号增产21.6%,6个试验点全部增产,位于参试品种首位。变异系数3.042579,回归系数1.2397。说明新青1号在参试品种中丰产性最好,增产潜力最大,稳定性最强,具有广泛的适应性。
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新疆牲畜标识技术应用研究
《草食家畜 》 2016
摘要：实施精准养殖是未来畜牧业发展的必然趋势。如何确保对牲畜个体的精确识别成为关键。本文结合新疆"十三五"畜牧业信息化发展规划,明确实施牲畜标识信息化管理,分析研究目前牲畜编码、二维码和RFID技术在国内外应用现状,以及在牲畜标识应用中存在的问题;利用RFID技术组成及工作原理,对不同频段RFID特性以及牲畜标识应用成熟度分析,研究提出牲畜编码技术、二维码和RFID牲畜标识并用过程、牲畜标识数据库和应用系统开发的完整解决方案。
关键词： 牲畜标识 编码技术 二维码 RFID,标识数据库
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布鲁氏菌分离株MLVA分子分型鉴定
《中国人兽共患病学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：目的对牛奶、羊奶以及羊流产胎儿中分离布鲁氏菌进行分型鉴定。方法采集新疆4个地区牛奶20份,羊奶20份,羊流产胎儿10份,分离培养后,运用VirB8-PCR和布鲁氏菌分子分型PCR(AMOS-PCR)方法对分离株进行布鲁氏菌属、种的鉴定,同时采用MLVA方法对分离株进一步鉴定,并将测定结果与http://mlva.u-psud.fr/数据库提供的布鲁氏菌数据进行比较,结合软件BioNumerics 6.6进行聚类分析。结果 6株分离株均为羊种3型布鲁氏菌,与辽宁省分离羊种3型布鲁氏菌在聚类分析中关系较近。结论 MLVA作为布鲁氏菌基因分型鉴定的一种快速、可靠的方法,为今后布鲁氏菌传染源的追溯及防控措施的制定提供依据。
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