科研产出
EgM9与EGr_09888重组蛋白对细粒棘球绦虫原头蚴体外发育的影响
《动物医学进展 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：探究细粒棘球绦虫生殖相关基因EgM9和EGr＿09888对细粒棘球绦虫原头蚴(PSCs)体外发育的影响。确定最适宜SDS与PSCs共培养浓度；设置2.5%和5%的蛋白共培养液加入量，Ⅰ组含20%胎牛血清(阴性对照组),Ⅱ组含0.1%SDS EgM9蛋白共培养液，Ⅲ组含0.1%SDS EGr＿09888蛋白共培养液，通过RT-qPCR确定最适加入量；设置Ⅰ～Ⅲ组与体外培养7 d PSCs共培养，收集7 d、21 d的虫体，RT-qPCR、Immunoblotting分析结果。结果表明，0.1%SDS是与PSCs共培养的最适浓度，重组蛋白共培养液的加入量为5%;RT-qPCR分析表明重组蛋白EgM9和EGr＿09888对虫体的相应基因均有显著性调控(P<0.01),免疫印迹分析，以EgM9鼠血清为一抗时，7 d和21 d的Ⅲ组在35.0 ku出现条带，以EGr＿09888鼠血清为一抗时，在21 d时Ⅲ组在35.0 ku出现条带。研究证实EgM9、EGr＿09888重组蛋白分别对细粒棘球绦虫相应基因有显著性调控，对虫体中EGr＿09888相应蛋白调控作用更为显著。
关键词： 细粒棘球绦虫 原头蚴体外培养 EgM9重组蛋白 EGr＿09888重组蛋白
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TrKA、NGF基因多态性及其与德新肉用细毛羊产羔数关联分析
《中国畜牧杂志 》 2025 北大核心
摘要：为研究TrKA和NGF基因多态性对德新肉用细毛羊产羔数的影响，本研究以德新肉用细毛羊为研究对象，采集试验群体血液样本，提取DNA，利用PCR-RFLP技术及一代测序技术检测基因多态性，结合单因素方差分析和一般线性模型分析统计各个基因型与产羔数性状的相关性。结果显示，在德新肉用细毛羊群体中TrKA和NGF基因具有多态性，且这2个基因在试验群体中均存在3种基因型。TrKA基因在rs106814725位点发现C/T的替换，而NGF基因在rs92654175位点发现G/A的替换。携带TT基因型的TrKA基因和GG基因型的NGF基因的个体在产羔数上显著高于其他基因型。结果表明，TrKA和NGF基因可能是影响德新肉用细毛羊多羔性能的候选基因。本研究结论可以为德新肉用细毛羊的核心群选育奠定基础。
关键词： 德新肉用细毛羊 TrKA基因 NGF基因 SNP 产羔数
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新疆数字畜牧业资源有效利用的挑战与对策分析
《草食家畜 》 2025
摘要：【目的】旨在通过对新疆地区数字畜牧业平台建设发展现状进行总结分析，从多个视角探讨如何更加有效地利用现有数字畜牧业资源，深入挖掘数字畜牧业大数据所蕴含的数字经济价值。【方法】选取新疆维吾尔自治区畜牧兽医大数据平台及新疆数字羊业服务平台作为案例，对其平台架构、运作模式及其成效进行分析。通过对比研究，总结其当前运行状况以及结构模式中的创新点，并对如何优化和提升数据分析效果进行探讨。【结果】目前，此类平台在数据采集与整合方面已较为成熟，但在深度利用数字畜牧业资源方面尚显不足，缺乏有效的利用方法和策略。同时，大数据背后的经济价值挖掘不够深入，对畜牧业经济发展的促进作用尚不显著。【结论】数字畜牧业资源的分析与利用是一个涉及多层面、多领域的复杂过程，需要各相关方共同努力，进一步加强数据分析与数字经济的融合，以拓展数字畜牧业资源的利用前景。
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补喂精料补充料对疆岳驴空怀母驴育肥效果的影响
《现代畜牧科技 》 2025
摘要：为进一步结合新疆饲草资源促进驴的精准营养与高效转化，选择35头8岁健康疆岳驴空怀母驴，在相同饲养条件下补喂精料补充料，进行为期69 d的育肥试验。结果表明，经育肥，空怀母驴的4个体尺（体高、体长、胸围、管围）和体重均呈极显著或显著提高（P<0.01或P<0.05）；育肥试验前后空怀母驴的体重与4个体尺指标始终呈极显著正相关关系；育肥组母驴的全年情期受胎率（43.66%）高于非育肥组母驴（35.96%）。这揭示试验补喂的精料补充料可显著促进疆岳驴空怀母驴体尺体重增加，育肥效果明显；体高、体长、胸围、管围与体重关系密切，可作为预测8岁空怀母驴体重的重要参考指标；该试验日粮配方可能有助于提升母驴的受胎率。
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新疆褐牛遗传多样性和母系遗传背景分析
《中国牛业科学 》 2025
摘要：为客观评价并挖掘新疆褐牛遗传资源和种质资源，开展了新疆褐牛及其杂交类群母系遗传背景和分子遗传特性研究。将新疆褐牛的mtDNA D-Loop区作为遗传标记位点，开展基因组DNA PCR扩增和测序；同时将5个引进品种和6个中国地方黄牛品种的mtDNA D-Loop区核苷酸序列作为对照，对核苷酸多态位点、单倍型数、核苷酸多样性等指标进行分析，构建系统发育树。结果显示，碱基A和T在新疆褐牛及其杂交类群mtDNA D-Loop区含量丰富，A、T、C、G的平均含量分别为32.75%、28.78%、24.65%和13.82%,C+G的平均含量(38.47%)显著低于A+T的平均含量(61.53%);检测到89处多态位点中有25处为单一多态位点，64处多态位点为简约信息位点；界定了55种单倍型；新疆褐牛及其杂交类群与欧洲普通牛、非洲瘤牛聚为一类。表明新疆褐牛及其杂交类群mtDNA D-Loop区核苷酸变异丰富，群体变异程度较高，新疆褐牛具有多元化的起源特点，兼具普通牛和瘤牛两个遗传背景。
关键词： 新疆褐牛 遗传多样性 线粒体DNA D-Loop 系统发育
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2024年新疆羊产业发展分析及2025年预测
《草食家畜 》 2025
摘要：【目的】旨在分析2024年全国及新疆羊产业形势，跟踪了解新疆12家监测企业生产经营等情况，并对2025年羊产业进行趋势预测。【方法】结合产业动态信息和市场行情，采取定性和定量相结合的方法。【结果】2024年新疆羊肉平均价格下降趋势明显，主要饲料产品平均价格均有所下降，新疆羊肉居民人均消费量稳中有增，新疆羊存栏量同比下降幅度较为明显，羊肉产量、羊出栏量同比下降幅度较小，活羊调运量有所增加。12家监测企业羊繁殖率、出栏率稳步提升，羔羊成活率小幅下降，羊单位平均总成本、平均利润呈下降态势。【结论】预计2025年羊肉价格继续下跌的可能性较小，短期内价格可能还将保持震荡运行。羊肉消费增长是大趋势，但增速可能会趋于平缓。随着羊肉需求增长、支持政策的叠加作用，新疆羊产业基本盘和羊肉供给将趋于稳定。总体而言，养殖成本大幅下降的可能性不大，但随着饲草料成本的下降，养殖户利润空间可能会有所增大。
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和田羊毛绒资源品质分析
《草食家畜 》 2025
摘要：【目的】为了解和掌握新疆和田地区和田羊毛绒品质特点。【方法】采用相关方法标准对新疆和田羊主产区的124只羊进行毛绒细度、长度、强力、色度、光泽度、净毛率、油汗、毛绒纤维类型等指标的测定，统计分析部位对测定指标的影响。【结果】结果表明：和田羊绒纤维细度范围在16.18～23.76μm之间，平均细度为20.04μm；绒毛手排长度范围在41～70 mm之间，平均长度为53.20 mm；单纤维长度范围在52～130 mm之间，主体分布在80.01～110.00 mm之间，平均长度为87.75 mm；绒毛含量范围在25.91%～69.38%之间，平均值为45.98%；弹性在2.70～5.21 kPa之间，平均为3.76 kPa；绒毛白度范围在67.14～71.47之间，平均白度为69.73；原毛油脂含量低，平均为2.52%，白度较好且跨度不大，优于一些普通的山羊绒。【结论】和田羊产毛以半粗毛为主，并且它所生产的绵羊绒，细度极佳，纺织加工价值颇高。今后的育种工作要结合绒毛开展，在提高羊毛品质的同时，也要提高羊毛的产量。同时，还应将和田羊特殊的半粗毛作为其保种工作重点，加大和田羊绒用性能的开发利用。
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青贮饲料添加剂的研究进展
《饲料研究 》 2025 北大核心
摘要：青贮饲料作为一种重要的牧草饲料，在畜牧业中被广泛使用。在青贮过程中，由于需要促进乳酸菌的发酵、抑制有害微生物的繁殖等原因，需要添加不同类型的青贮添加剂。新鲜饲料在青贮时使用添加剂能够提高发酵品质，减少营养成分的流失，改善营养品质，延长青贮饲料的保存时间。文章总结了国内外各类青贮添加剂相关研究，包括发酵抑制剂、发酵促进剂、营养性添加剂、其他类型添加剂及其作用机制与使用效果，并对青贮饲料添加剂发展的方向进行了探讨，强调了新型生物制剂研发和多种添加剂复合使用的未来发展趋势，进一步改善青贮饲料的发酵品质与营养品质，为未来青贮饲料添加剂的研究提供参考。
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家畜肌纤维特性的调控因素及其对肉品质的影响研究进展
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：肉品质的改良是目前家畜生产的重要目标，肌纤维作为肌肉组织的重要组成部分，其各类型占比组合对肉品质有重要的影响。成熟肌纤维由中胚层祖细胞经历成肌细胞、肌管、初级肌纤维和次级肌纤维几个发育过程形成。家畜体内肌纤维理化性质并不统一，一般依据肌纤维中肌球蛋白重链的类型对肌纤维进行分型，常规的分子分型方法即可进行肌球蛋白重链分型鉴定，这些方法将肌纤维分为Ⅰ型(氧化型)纤维和Ⅱ型(酵解型)纤维及中间类型纤维，其中Ⅰ型和ⅡA型肌纤维对肉品质的影响更为积极，且肌纤维具有较强的可塑性，受多种通路因子和表观遗传现象调控。尽管调控家畜肌纤维的通路因子较为明晰，但由于肌纤维类型性状的复杂性，仍缺乏一致认可的分子遗传标记，目前认为，SSC基因家族可能是后续进行深度挖掘验证的目标基因家族。除分子标记的筛选外，对位点的进一步挖掘和验证也是家畜肌纤维遗传改良工作的重点。
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G8型牛轮状病毒VP7基因克隆及生物信息学分析
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：【目的】克隆G8型牛轮状病毒(Bovine rotavirus, BRV)新疆分离株VP7基因，分析VP7蛋白分子遗传特征，为研究其生物学功能及研发新型疫苗提供理论依据。【方法】从BRV新疆分离株第6代病毒液中提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增VP7基因片段，克隆至pMD19-T载体，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，提取质粒后酶切并测序；采用生物信息学软件分析VP7蛋白理化性质、跨膜结构、亲/疏水性、亚细胞定位和信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、二级结构、三级结构同源建模及B、T细胞抗原表位。【结果】RT-PCR扩增获得大小为1 062 bp的BRV分离株VP7基因全长核苷酸序列，提交NCBI获得GenBank登录号：OR514136.1,该序列与RVA/Cow-wt/TUR/Amasya-1/2015/G8P[5]株(GenBank登录号：KX212865.1)核苷酸序列相似性最高(89.4%),同属A血清型G8基因型。生物信息学分析显示，BRV分离株VP7蛋白为疏水性不稳定蛋白，存在2个跨膜区，无信号肽，亚细胞定位于内质网膜，含有2个N-糖基化位点和132个磷酸化位点，二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主，分别占36.20%和35.28%。VP7蛋白能与SWISS-MODEL数据库中模板(SMTL ID:8bp8.1)的氨基酸序列同源建模，两者序列相似性为82.82%,符合率较高，模型GMQE、QMEAN和Ramachandran favored值分别为0.75、0.79和95.52%,表明空间构象合理，模型准确可靠。该蛋白存在多个B、T细胞抗原表位，其中表位长度设为16个氨基酸，评分>0.8的B细胞表位数量为12条；表位长度设为9个氨基酸，选择4种等位基因，评分>0.5的CTL表位有6条；表位长度设为12～18个氨基酸，选择4种等位基因，评分>0.8的HTL表位有11条。【结论】本研究首次成功获得G8型BRV新疆分离株VP7基因全长核苷酸序列。VP7蛋白为不稳定蛋白，存在2个跨膜区，无信号肽，亚细胞定位于内质网膜，存在多个B、T细胞抗原表位。试验结果为G8型BRV的流行、诊断、病毒-宿主相互作用和VP7蛋白基因工程疫苗研究奠定基础。
关键词： 牛轮状病毒(BRV) VP7基因 克隆 生物信息学
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