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4132条记录
牛分枝杆菌ESAT-6蛋白抗体间接ELISA方法的建立

草食家畜 2010

摘要:利用分子克隆技术,提取结核分支杆菌早期分泌性抗原靶ESAT-6基因,然后对其进行克隆表达,获得高效表达的ESAT-6蛋白,Western blot证实ESAT-6蛋白可与结核牛阳性血清发生特异性反应。以纯化复性的ESAT-6重组蛋白作为诊断抗原建立的间接ELISA特异性为94%、敏感性为63.35%。交叉反应试验表明,该抗原只与牛副结核病阳性血清有交叉反应,而不与其他5种常见的牛病阳性血清发生交叉反应。用间接ELISA方法对285份PPD阳性牛血清、对74份PPD阴性牛血清、79份牛γ-干扰素(IFN-γ)检测阳性血清进行检测,其负荷率分别为62.1%、98.64%、83.54%。实验结果表明建立的间接ELISA方法可以用于牛结核病感染和免疫抗体检测,且具有很好的开发和应用前景。

关键词: 牛结核 ESAT-6蛋白 间接ELISA

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加强畜牧科技期刊引领作用提高畜牧业科技创新能力

科学与财富 2010

摘要:结合<草食家畜>办刊实践探讨畜牧科技期刊在促进畜牧业科技创新发展中的重要作用.

关键词: 科技期刊 引领 科技创新能力

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伊犁心叶驼绒藜植物生物学及生态学特性研究

新疆农业科学 2010 北大核心 CSCD

摘要:【目的】通过对伊犁心叶驼绒藜植物学、生物学和生态学特性等研究,为新疆干旱荒漠区防风固沙、水土保持等生态环境建设和畜牧业发展提供优良旱生环保植物资源和牧草资源。【方法】试验区内选择适宜地块,播种野生伊犁心叶驼绒藜种子,采用野外实测调查与室内统计分析研究相结合,对伊犁心叶驼绒藜植物学、生物学和生态学特性进行综合分析。【结果】伊犁心叶驼绒藜寿命长(可达50 a以上),植株高大,株丛密集,分枝多,地下根系发达(多年生植株主根入土超过5 m),耐严冬酷暑,耐旱、耐寒、耐盐碱,土壤pH 8.0,总盐1.0%~2.0%,种子正常发芽,是新疆荒漠草原植被复壮和补播改良草地的优良品种。【结论】伊犁心叶驼绒藜仅分布在我国新疆北部。它生态幅度宽,是天然荒漠草原草地上宝贵的野生优良饲用植物资源之一,特别是在新疆荒漠草原植被恢复和生态建设中具有重要作用。

关键词: 伊犁心叶驼绒藜 植物学特征 生物学特性 生态学特性 荒漠草原

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木垒哈萨克自治县荒漠类草地牧草的利用现状及对策

草食家畜 2010

摘要:本文介绍木垒哈萨克自治县荒漠类草地植物种类、饲用价值、利用现状和采取的措施及今后发展方向。

关键词: 木垒哈萨克自治县 荒漠类草地 牧草利用现状及对策

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新疆细毛羊业质量安全预警系统构建的思考

草食家畜 2010

摘要:本文从系统观的角度出发,研究并说明新疆细羊毛业质量安全预警系统构建的必要性及其结构的设计要素和特点,从理论上设计了预警系统的结构图,为今后的实际建模做了前期性思考。

关键词: 细羊毛业 质量安全 预警系统

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草业开源空间信息技术应用研究——以GRASS GIS处理地形图为例

草业科学 2010 北大核心 CSCD

摘要:通过应用开源空间信息软件——地理资源分析支持系统(geohraphic resources analysis support system,GRASS)GIS软件处理地形图栅格数据的实践,简单介绍了GRASS GIS软件的基本情况,详细介绍了GRASS GIS开源软件中栅格数据输入,区域和坐标系参数设置、栅格数据配准、投影变换、裁剪、数据输出等一系列操作,以事实证明开源技术能顺利完成草业领域中栅格数据的预处理。

关键词: GRASS 开源空间信息 地形图

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狂犬病病毒SRV_9突变株的构建与拯救

病毒学报 2010 北大核心 CSCD

摘要:为构建人工修饰的狂犬病病毒,首先用人细胞色素C基因替换狂犬病病毒SRV9株基因间隔区中的非必需区域Ψ区并缺失基因组全长cDNA的糖蛋白CD编码区,得到突变型SRV9cDNA质粒。然后,该质粒与表达野生型SRV9四种结构蛋白N、P、G和L的质粒共转染BHK-21细胞。免疫荧光试验显示转染细胞中有大量特异性荧光,电子显微镜观察可见大量典型的狂犬病病毒粒子。上述结果表明已成功地拯救出了人工修饰的狂犬病病毒。狂犬病病毒SRV9突变株的成功构建与拯救,为新型狂犬病减毒活疫苗的研究提供了重要的实验工具。

关键词: 狂犬病病毒SRV9 CD编码区 Ψ区 突变株构建 拯救

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不同保存条件对绵羊卵巢组织卵泡存活的影响

中国畜牧杂志 2010 北大核心

摘要:研究旨在通过组织学方法评估卵巢保存形式、温度、时间、保存液对绵羊卵巢组织短期保存以及培养后卵泡存活的影响。结果表明:碎块或整个卵巢组织39℃保存6 h或12 h后,正常卵泡比例与新鲜组织和其他组比较显著下降(P<0.05)。经过6 d的组织培养后,在生理盐水中4、20℃保存6、12 h和39℃保存2 h以及在MEM中39℃保存2 h的组织碎块中正常卵泡比例显著低于整个卵巢保存后组织中正常卵泡比例(P<0.05)。在MEM中4℃保存6 h或12 h,培养后卵泡存活率显著高于相同条件保存于生理盐水中的组织(P<0.05)。此外保存12 h培养后正常卵泡比例显著低于保存2 h处理组(P<0.05)。表明在生理盐水和MEM中整个卵巢4、20℃保存2~6 h,或者卵巢碎块20℃保存在MEM中2~6 h都可以用于卵巢体外培养的研究。

关键词: 保存条件 卵泡存活 绵羊 卵巢

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口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的克隆与原核表达

草食家畜 2010

摘要:以亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)为研究对象,通过逆转录并进行PCR扩增得到非结构蛋白3ABC基因,然后定向克隆到原核表达载体PET-32a,重组质粒PET-3abc转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE检测,证明重组蛋白PET-32a-3ABC成功在大肠杆菌中表达。以表达产物作为抗原,为鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条件。

关键词: 口蹄疫病毒 非结构蛋白 克隆 表达

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动态添加FSH对绵羊卵巢皮质组织体外培养的影响

畜牧兽医学报 2010 北大核心 CSCD

摘要:本研究旨在探索促卵泡素(FSH)对体外培养绵羊卵巢原始卵泡和组织活性的影响。通过稳定或动态方式添加不同浓度FSH(1、10、50、100ng·mL-1),用组织学和免疫组化PCNA方法来评估FSH对体外培养绵羊卵巢皮质组织中原始卵泡激活、生长、存活以及颗粒细胞增殖活性的影响;此外通过测定培养液中雌激素含量,评估卵巢组织体外培养过程中活性的保持。结果表明,先升后降动态添加FSH对于卵泡发育、存活和生长以及颗粒细胞的增殖具有全面的促进作用;同时组织分泌雌激素能力也高于其他组。以稳定方式添加时,50ng·mL-1FSH在培养1d时显示对卵泡发育的显著促进作用(P<0.05),添加10ng·mL-1以上浓度的FSH可以促进卵泡存活和生长(P<0.05)。在整个培养期内,各培养组中雌激素产量持续增加,说明卵巢活性在本培养体系中可以得到很好的维持。本试验结果表明FSH可能参与早期卵泡的发生,动态添加FSH更有利于体外培养卵泡的发育和组织活性的维持。

关键词: FSH 绵羊 原始卵泡 体外培养 动态添加

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