口蹄疫双佐剂灭活疫苗的研究

黄炯; 刘宏; 朱刚; 乌斯曼江; 王延; 徐亚萍; 王莉君; 朱长动; 王学军; 贺笋; 《中国畜牧兽医 》 2009 北大核心

摘要：在口蹄疫二价灭活疫苗(O型、AsiaⅠ型)常规使用法国SEPPIC公司206佐剂的基础上,设计了一种缓释作用更强的双佐剂成分疫苗。通过MTT法检测淋巴细胞增殖能力、液相阻断ELISA法检测口蹄疫抗体效价及攻毒试验测定PD50来评判该双佐剂疫苗与常规疫苗的效果差异。结果显示,双佐剂疫苗组细胞免疫水平(淋巴细胞刺激指数SI为1.235±0.060)比常规佐剂疫苗组(SI为1.115±0.035)和对照组(SI为1.010±0.045)高,与常规疫苗组相比差异显著(P<0.05),与空白对照组相比,差异极显著(P<0.01)。双佐剂疫苗组O型和AsiaⅠ型抗体与常规佐剂疫苗组相比,全剂量组抗原量较充分,两组抗体水平差距不大;1/3剂量组和1/9剂量组由于抗原量较少和强缓释作用,导致抗体水平明显较低。攻毒保护结果为双佐剂疫苗组略高于常规佐剂疫苗组,前者每头份疫苗AsiaⅠ型为9.0 PD50,O型为11.84 PD50,后者每头份疫苗AsiaⅠ型为9.0PD50,O型为9.0 PD50。由分析结果可见,双佐剂疫苗可引起较好的细胞免疫应答和缓释作用,达到好的攻毒保护效果。

关键词： 口蹄疫灭活疫苗 佐剂 细胞免疫 体液免疫 攻毒保护效果

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优质苜蓿干草制作关键技术

王德萍; 董志国; 《新疆农垦科技 》 2009

摘要：苜蓿干草是草食家畜冬春必不可少的粗饲料。苜蓿干草具有加工简单,成本低,耐保存等特点,从理论上讲,如果在苜蓿干草调制的每一个环节减少营养及物质的损失,做到适时刈割,合理留茬,合理干燥及收草打捆处理科学,是可以最大限度地降低干草的损失的。干草调制的基本程序为:鲜草刈割,压扁,干燥,捡拾打捆,堆贮,二次加压打捆和贮存等。1适时刈割

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羔羊卵母细胞体外生产胚胎技术研究进展

王荣祥; 陈静波; 《黑龙江动物繁殖 》 2009

摘要：就幼龄动物与成年动物卵母细胞在细胞形态、代谢和发育能力方面的差异,以及羔羊卵母细胞发育的影响因素等进行了综述。不断改进羔羊激素诱导卵泡超数发育方案,改善JIVET技术的效率,将会致使这项技术走向商业化。

关键词： 羔羊 幼龄供体 激素诱导 JIVET技术 胚胎体外生产

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不同因素对牛体外受精效果的影响

汪立芹; 杨梅; 陈童; 潘晓燕; 郭志勤; 《畜牧与兽医 》 2009 北大核心

摘要：比较公牛个体、精子密度、精卵比例、受精前机械脱除卵丘细胞及胚胎培养液体积对体外受精效果的影响。结果表明:不同公牛个体的精子受精的卵裂率差异不显著(P>0.05),但囊胚率受到极显著的影响(52.24%vs28.13%,P<0.01);精子密度在(0.5~1.5)×106/mL间的卵裂率和囊胚率差异都不显著(P>0.05),但精子密度在0.25×106个/mL时的卵裂率显著低于其他3个试验组(52.17%vs91.23%,P<0.05);受精时,精卵比控制在2 000~10 000∶1之间,受精卵的卵裂率、囊胚率均无差异(P>0.05);受精前机械脱除卵丘细胞对受精效果没有影响(45.21%vs36.46%,P>0.05);每枚胚胎培养液体积在2.5~10μL之间的群体培养,对受精胚的发育没有显著影响(51.39%vs35.06%,P>0.05)。

关键词： 牛 体外受精 卵裂率 囊胚率

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布鲁氏菌VirB8变异株的构建及其感染力和毒力的测定

钟旗; 何倩倪; 范伟兴; 谷文喜; 易新萍; 吴冬玲; 叶锋; 李博; 刘丽娅; 《畜牧兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：作者拟对缺失致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因后布鲁氏菌感染力和毒力的变化进行测定与分析。首先,构建了布鲁氏菌VirB8基因缺失株(△B8B.suis),用缺失株感染巨噬细胞和BALB/c小鼠,再用B.suis强毒攻击BALB/c小鼠并检测脾脏含菌数,观察其在动物体内定居能力、毒力及抗感染保护力。鉴定△B8B.suis为VirB8基因完全缺失株,△B8B.suis感染巨噬细胞6、24和48 h,其CFU分别为49、165和355;△B8B.suis感染BALB/c小鼠的每克脾含菌数为3.6×107(1×108CFU腹腔接种)和5×106(1×109CFU蹊部接种);BALB/c小鼠攻毒试验显示△B8B.suis免疫组每克脾平均含菌数为7.61×102,非免疫对照组为2.98×105。结果表明布鲁氏菌缺失VirB8基因后,其毒力较亲本株弱,但能在小鼠脾脏定居,为弱毒株;△B8B.suis呈现出作为疫苗的生物学特性,但毒株能否作为疫苗株使用,还需进一步验证。

关键词： 布鲁氏菌 致病因子 毒力 保护力

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布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价

谷文喜; 吴冬玲; 范伟兴; 叶峰; 李博; 刘丽娅; 钟旗; 岳大安; 《中国动物检疫 》 2009

摘要：使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因。VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠。

关键词： 布鲁氏菌 VirB8-PCR 试剂盒 序列分析

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新疆奶牛乳房炎大肠杆菌种系分类群和基因相似性研究

王登峰; 王治才; 李建军; 杨学云; 玛利亚木; 《中国预防兽医学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：为了研究新疆地区奶牛乳房炎病例中大肠杆菌的种系分类群及其基因相似性,从新疆4个地区7个牛场奶牛乳房炎奶样分离的大肠杆菌中选出90株,用PCR扩增具有种系分类群标记的chuA、yjaA基因和TSPE4.C2 DNA片段。试验结果显示,所检测菌株中A群占93.33%,B1群占6.67%,未检测到属于B2和D群的肠外毒力株。进一步用RAPD技术分别以3个随机引物对这些菌株进行基因相似性分析并构建系统发育树,当相对基因相似性为0.25时,被检菌株分为10(A-J)个亚群,其中41.1%的菌株属于A亚群,21.1%的属于B亚群,17.8%的属于C亚群,其它20%的菌株不均匀的分布在7(D-J)个亚群中。其中,乌鲁木齐周边3个牛场50%的菌株、伊犁地区55.6%的菌株分布在A亚群,昌吉地区2个牛场66.7%分离菌株平均分布在A亚群和B亚群,库尔勒地区牛场25%分离菌株分布在A亚群,58.3%分布于C亚群。根据种系分类群标记研究结果显示,本次从奶牛乳房炎奶样中分离出的被检菌株均属于共生性大肠杆菌。基因相似性研究结果显示,大部分菌株分布在3个亚群中,不同地区分离菌株的基因相似性存在差异。

关键词： 奶牛乳房炎 大肠杆菌 种系分类群 基因相似性 RAPD

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狂犬病病毒口服疫苗株SRV_9全长基因质粒的构建

魏玉荣; 易忠; 符子华; 马素贞; 王晓萍; 简子健; 王海烽; 魏婕; 《新疆农业科学 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：狂犬病病毒(Rabies Virus)是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体,研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9(登录号:AF499686)基因组序列设计数对引物,以SRV9病毒为材料,通过RT-PCR技术将总RNA中SRV9全长基因组11,928 bp分5段扩增,分别克隆到pMD18-T或pGEM-T载体测序鉴定。测序正确后,再克隆至pBluescript skⅡ(+)载体,利用扩增片段自身内切酶切位点顺次进行全长连接,获得含SRV9全长基因组的质粒pBLSRV9。通过基因组序列同源性比较分析,SRV9株具有稳定的遗传特性,为进一步探索狂犬病病毒的复制、感染、致病及免疫分子机制和研制新型狂犬病病毒疫苗奠定良好的基础。

关键词： 狂犬病病毒SRV9 RT-PCR 基因序列分析 全长基因质粒构建

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羊细菌病病原的形态特点

刘志强; 王光雷; 努尔; 王莉; 黄新; 《草食家畜 》 2009

摘要：本文介绍了羊常见细菌病病原在油镜下的形态特点、染色方法以及含菌组织的选择、综合诊断等,为羊细菌病的诊断提供参考资料。

关键词： 羊 细菌病 形态特点 综合诊断

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非繁殖季节未断奶母羊诱导诱导发情的研究

陈童; 汪立芹; 杨梅; 彭夏雨; 郭志勤; 《畜牧与兽医 》 2009 北大核心

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