《中国兽医寄生虫病
》
2003
摘要: 分别用较高纯度的细粒棘球绦虫六钩蚴抗原和传统使用的囊液抗原对一次感染和二次感染细粒棘球绦虫六钩蚴的小鼠血清进行ELISA测定,认为寄生于不同部位的包囊刺激机体产生的抗体水平不同,同时检测早期抗体时,六钩蚴抗原比囊液抗原更具有阶段性优越性。小鼠二次感染六钩蚴后六钩蚴抗体水平得到明显加强,并推测认为一次感染产生的六钩蚴抗体可能是具有保护性的抗体。
关键词:
原发性
细粒棘球绦虫
特异性抗体
模型小鼠
《寄生虫与医学昆虫学报
》
2003
摘要:目的 :构建细粒棘球绦虫疫苗候选分子EgA31重组质粒 ,表达及纯化EgA31 GST融合蛋白 ,为疫苗的研究奠定基础。方法 :PCR扩增EgA31cDNA ,将得到的cDNA经限制性内切酶酶切 ,然后亚克隆入pGEX 5X 3质粒 ,转化BL2 1宿主菌 ,IPTG诱导重组质粒的表达 ,亲和层析纯化表达产物 ,Bradford法测定重组蛋白含量 ,用SDS PAGE和Westernblot进行分析鉴定。结果 :SDS PAGE显示分离纯化的EgA31 GST融合蛋白为 4 5kDa ,测序检验重组质粒中EgA31cDNA序列正确。EgA31 GST融合蛋白免疫豚鼠得到的抗血清可与细粒棘球绦虫原头蚴总蛋白在 6 6kDa处特异性反应。结论 :EgA31 GST融合蛋白获得高效表达 ,并成功纯化 ,初步实验证明具有良好的免疫原性 ,可用于进一步疫苗的免疫注射实验
关键词:
细粒棘球绦虫
EgA31融合蛋白
疫苗
《新疆畜牧业
》
2003
摘要:包虫病基因工程疫苗完全可抗我国细粒棘球绦虫犬——绵羊株对中间宿主(绵羊)的侵袭,保护(减囊)率达90%以上,与国外同类试验的免疫保护结果相符。
关键词:
包虫病
细粒棘球绦虫
基因工程疫苗
《中国兽医科技
》
2002
北大核心
CSCD
摘要:为了获得细粒棘球绦虫 66ku抗原的重组蛋白和抗血清 ,用该抗原的cDNA克隆EgA3 1构建了pQE3 0EgA3 1重组质粒 ,在大肠埃希氏菌M15中表达 ,经亲和层析获得纯度较高的EgA3 1重组蛋白 ;用经复性处理的重组蛋白免疫动物 ,获得EgA3 1重组蛋白抗血清。本文就重组蛋白的稳定性和在复性处理中遇到的问题进行了讨论。
关键词:
细粒棘球绦虫
抗原
重组蛋白
《中国兽医科技
》
2001
北大核心
CSCD
摘要:利用绵羊 犬源细粒棘球绦虫的六钩蚴尾静脉注射感染昆明小鼠 10只 ,每只接种六钩蚴 60 0枚。结果 ,在接种后 62— 83d内小鼠全部死亡 ,剖检死亡小鼠其荷囊量为 2— 40个。
关键词:
细粒棘球绦虫
六钩蚴
小鼠
静脉
感染
《新疆畜牧业
》
2000
摘要:不同浓度和剂量的国产氢溴酸槟榔碱经犬投服,对犬细粒棘球绦虫感染进行快速诊断,试验观察。结果表明1.5%浓度,0.5ml/kg为最适剂量,检出率较高。
关键词:
犬
细粒棘球绦虫
氢溴酸槟榔碱
《新疆农业科学
》
1990
摘要:本试验以2.5,5.0和7.5mg/kg剂量吡喹酮,采用脂肪/淀粉药饵对25日龄犬细粒棘球绦虫进行驱除试验,结果三种剂量均获得了100%的驱虫效果。
关键词:
细粒棘球绦虫
吡喹酮
药饵
犬
《新疆农业科学
》
1989
摘要:本试验采用绵羊肝棘球蚴人工感染新疆农家犬,从感染后第20天起至第50天,每隔5天剖检感染犬,采出虫体作形态学观察.结果,至第45天,发育最快的虫体形成5个节片,末节已孕卵,其分枝的子宫发育良好,含卵200枚以上,六钩清晰,有典型的卵壳、卵膜结构,人工孵化卵膜消失,六钩活跃,表明已具感染性.
关键词:
细粒棘球绦虫
宫卵发育时限
犬
《新疆农业科学
》
1989
摘要:本实验选定新疆呼图壁县圆户村和二十里店两个乡为棘球蚴病控制实验区,选用特制吡喹酮药饵对控制区内家、牧犬年驱虫12次,一年后现场效果考核,犬细粒棘球绦虫感染率由18.5%降至2.3%,绵羊棘球蚴病感染率由88.8%降至57.8%,人间棘球蚴病手术病例由58.4/10×10~4居民降至54.5/10×10~4居民.作者认为,一年12次高频度驱虫是当前我国棘球蚴病高发区特别是恶性流行区控制本病的有效途径.
关键词:
细粒棘球绦虫
棘球蚴
吡喹酮药饵
氢溴酸槟榔碱
《新疆农业科学
》
1989
摘要:作者在犬类动物的四种饵物中按低于25:1的比例混入国产吡喹酮原粉,经机械加工制成犬用吡喹酮药饵,先后在新疆11个县(市)1428只农牧大中作自动吞食试验,其中两种药饵自动吞食率达80%以上,因而建议小批量生产脂肪/淀粉药饵.
关键词:
棘球蚴病
吡喹酮
药饵
细粒棘球绦虫
犬