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山羊痘病毒非必需基因区gp024基因的鉴定

中国预防兽医学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:为筛选山羊痘病毒(GTPV)的外源基因插入区,本研究以GTPV Pellor株为模板,设计2对引物,PCR扩增AV41株GTPV_gp024基因相邻上下游长度约1.1kb的同源重组片段,分别插入质粒pGPT-EGFP中。插入部位在痘病毒双向启动子p11~p7.5启动的报告基因EGFP-GPT上下游,构建转移载体pEG024,并转染已感染GTPV AV41病毒的LT细胞,经GPT加压筛选7代后得到重组病毒。结果显示,重组病毒稳定表达报告基因EGFP,从而表明GTPV_gp024基因能够作为外源基因的插入区。

关键词: 山羊痘病毒 GTPV_gp024基因座 重组病毒

用半定量RT-PCR法检测BⅢB4基因在绵羊皮肤组织中的mRNA表达

新疆农业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:利用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,测定新吉细毛羊皮肤组织中BⅢB4基因mRNA表达水平,以18SrRNA为内标,分析相对表达量及其与羊毛细度的关系。通过探讨和优化PCR体系中退火温度、MgCl2浓度和循环次数等参数,建立了检测羊毛细度相关基因mRNA表达的半定量RT-PCR体系。用Independent Samples T Test分析BⅢB4 PCR产物与18SrRNA PCR产物电泳后的灰度比值,可知BⅢB4基因mRNA表达量对羊毛细度的影响。

关键词: BⅢB4 RT-PCR 羊毛细度

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2种引进优良冰草的区域试验

草业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:对从哈萨克斯坦引进的2个优良冰草品种——塔吾枯木Agropyron desertorumcv.Тауκумский、阿克森戈A.cristatumcv.Аксенгерский,于2004—2007年在新疆乌鲁木齐南山和伊犁河谷地区的旱作条件下,以蒙古冰草AgroPyron mongolicumcv.Nei meng为对照,对其植物学特性、抗逆性和经济性状进行了测试和评比,结果表明2个引进冰草的经济性状及抗逆性等各项指标均优于对照。

关键词: 冰草 经济性状 抗逆性 旱作 区域试验

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基于Cytb基因的家养双峰驼分子系统发育研究

西北农林科技大学学报(自然科学版) 2009 北大核心 CSCD

摘要:【目的】探讨我国家养双峰驼系统进化及其与野生双峰驼的进化关系,为科学评价、保护和利用我国双峰驼的遗传资源奠定基础。【方法】测定了37峰家养双峰驼线粒体细胞色素b(Cytb)的部分基因序列,并结合GenBank中已有的家养和野生双峰驼线粒体细胞色素b基因序列,对家养双峰驼进行系统发育分析。【结果】测得的家养双峰驼Cytb基因序列1 024 bp的位点中,有14个变异位点,核苷酸多样度(Pi)为0.002 27±0.001 27,共定义了11种单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.820±0.044,平均核苷酸差异数(k)为2.327,表明家养双峰驼群体的Cytb基因遗传多样性比较丰富。构建的NJ系统进化树显示,家养双峰驼起源于同一母系,但与野生双峰驼不是同一母系起源。【结论】我国家养双峰驼的祖先与现存的野生双峰驼并非同一个亚种。

关键词: 双峰驼 细胞色素b基因 分子系统发育

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狂犬病病毒SRV_9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建

新疆农业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。

关键词: 狂犬病病毒SRV9 RT-PCR 基因序列分析 表达载体构建

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新引1号东方山羊豆染色体核型分析

草业科学 2009 北大核心 CSCD

摘要:以新引1号东方山羊豆Galegaorientalis cv.Xinyin No.1)为试验材料,根尖染色体进行常规制片分析和利用HBSG流程对其染色体进行C-分带研究,结果表明,新引1号东方山羊豆体细胞染色体为16条,染色体核型公式为2n=2x=16=16m,都为中部着丝粒或近中部着丝粒,确认新引1号的标准C-分带带型为2n=16=10C+4CI+2T。根据Stebbins分类原则属于较为对称性核型(1B)。

关键词: 新引1号东方山羊豆 核型 染色体数

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拒盐型盐生植物小花碱茅肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析

基因组学与应用生物学 2009 北大核心 CSCD

摘要:本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片段长约600bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其它植物Actin基因序列同源性均在84%以上,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达94%以上。

关键词: 小花碱茅 肌动蛋白基因 克隆 序列分析

准噶尔盆地西北缘梭梭、假木贼、盐穗木群落土壤呼吸特征比较

干旱区地理 2009 北大核心 CSCD

摘要:干旱区是对气候变化较敏感的特殊而重要的地理单元,研究干旱区的土壤呼吸及其影响因素对于深入理解全球碳循环具有极其重要的意义。根据2006年5~10月对准噶尔盆地西北缘梭梭、假木贼、盐穗木等三种主要荒漠植物群落的土壤呼吸速率及主要环境因子的逐月监测资料,分析了梭梭、假木贼、盐穗木等群落土壤呼吸速率的差异及对温度、土壤含水量变化的响应。结果表明:这三种荒漠植物群落土壤呼吸速率日变化随温度升高而上升,日动态均呈单峰型特征,最高值皆出现在14:00,最低值出现在早晨8:00,土壤呼吸速率最大值出现时间提前于气温最高值出现的时间。三种植物群落土壤呼吸速率的月变化特征具有一致性,呈现单峰曲线,与近地面气温的变化趋势基本一致。在植物生长季,按平均土壤CO_2释放速率、季节变幅大小排序为:梭梭群落>假木贼群落>盐穗木群落,群落间土壤呼吸速率差异显著,群落内不同季节土壤呼吸速率差异不显著。假木贼和盐穗木群落土壤呼吸速率日变化与近地面气温、地表温度和5 cm土壤温度具有极显著相关性,与10 cm土壤温度具有显著相关性,拟和关系均符合三项式函数关系(P<0.01)。梭梭和盐穗木群落与20~30 cm、30~40 cm层土壤含水量呈显著相关水平。

关键词: 土壤呼吸速率 荒漠植物群落 日变化 月变化 温度 土壤含水量 准噶尔盆地

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绵羊脑多头蚴病45m基因在多头绦虫和细粒棘球绦虫不同发育阶段同源性的比较

中国人兽共患病学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:目的研究绵羊多头蚴病45 M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45 m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45 m-pET41b原核表达系统,诱导表达45 M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 mA。结果45 M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 m基因的同源基因,命名为45 mA(Gen-Bank号为EU326106),45 m和45 mA的核酸序列和蛋白序列分别有86%和76%的同源性;45 M和45 MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性。结论提示45 m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45 M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料。

关键词: 绵羊多头蚴病 45m基因 45mA基因 同源基因 免疫交叉反应

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吡喹酮注射剂早期治疗小鼠血吸虫病效果的初步研究

2009 CSCD

摘要:为探索吡喹酮新制剂早期治疗血吸虫病效果,对人工感染日本吸血虫20天的小鼠应用皮下给药进行减虫率、肝脏减卵率统计,并在不同时间点对口服组和皮下注射吡喹酮新制剂组的未感染小鼠在给药后采集血浆,高效液相色谱法建立药时曲线。结果显示新制剂600mg/kg剂量治疗的三次独立实验的减虫率分别为72.88%、82.69%、56.7%,肝脏减卵率分别为81.7%、94.8%、70.7%,跟以前同类研究报道相比,对感染20天期别的血吸虫有较好效果。而高效液相色谱法检测血药浓度显示,新制剂经皮下给药方式可使有效杀虫浓度,(约0.3μg/mL)持续10天以上,具有缓释作用。吡喹酮新注射制荆能杀灭20天童虫,减少血吸...

关键词: 吡喹酮 注射剂 日本血吸虫病 早期治疗 高效液相色谱