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嗜线虫真菌Duddingtonia flagrans减少绵羊粪便中线虫感染性幼虫剂量测定

中国兽医学报 2008 北大核心 CSCD

摘要:嗜线虫真菌Duddingtonia flagrans是目前发现的一种最具有动物胃肠道线虫病生物防治应用潜力的真菌。为了解该菌捕杀绵羊粪便中感染性幼虫效果与剂量的关系,为今后该制剂应用和质量检验标准的制定提供依据,用不同剂量的厚垣孢子,分别以不经消化道直接加入感染羊粪便,或作添加剂通过饲喂进入消化道后采集直肠粪便,经培养检测感染性幼虫数量的变化。结果表明,嗜线虫真菌Duddingtonia flagrans具有良好的捕杀胃肠道线虫感染性幼虫的生物学特性。以制剂厚垣孢子4×103/g剂量加入感染羊粪便,或以每天5×105/kg体质量的剂量饲喂绵羊,可使粪便培养物中线虫感染性幼虫数减少83.6%~87.5%。

关键词: 嗜线虫真菌 生物防治 胃肠道线虫病 剂量测定

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添加四种益生素对羔羊生长性能的影响

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:试验首次选择乳酸菌制剂、芽孢杆菌制剂、酵母菌制剂、EM制剂等四种微生态制剂,并将每一种制剂细分为三个不同的浓度水平与对照组进行比较,以观察不同类型微生态制剂及其不同浓度水平对3月龄杂交羔羊育肥效果的影响。采用单因子试验设计,104只羔羊被随机分为13个组(1到12为试验组,13为对照组)。结果表明:四种微生态制剂与对照组的羔羊日增重差异均显著(P<0.05);四种微生态制剂间,羔羊日增重只有乳酸菌制剂组与芽孢杆菌制剂组差异显著(P<0.05),平均值最高达到252.31 g/d;在不同的浓度水平上,试验4、5、81、0组均与对照组差异显著(P<0.05),而同一制剂不同浓度组间差异不显著,最高的日增重水平来自EM制剂(试验10组)达到266.67 g/d。在饲料报酬上,乳酸菌制剂分别与芽孢杆菌制剂和EM制剂差异显著(P<0.05),最好的水平为试验5和8组都比对照组提高了22.9%。

关键词: 微生态制剂 羔羊 育肥

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绵羊疫病计算机辅助诊断系统

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:分析了绵羊养殖业的现状及存在的问题,提出了相应的解决途径,即开发绵羊疾病计算机辅助诊断系统,该系统是一套计算机软件,帮助使用者对遇到的绵羊疾病进行全面、快速和准确地临床诊断治疗,提供约100种绵羊疾病内容供使用者参考,既包括许多常见病的详细内容,也包含地方病、罕见病的介绍。并简述了绵羊疾病计算机辅助系统的结构和建造步骤。最后,利用以上的研究结果,初步完成了绵羊疫病计算机辅助诊断系统的研制。从系统的运行情况和运行结果来看,研究所提出的开发绵羊疫病计算机辅助诊断系统的各种方法均具有实际应用价值,通过有关专家对系统进行盲目测试,系统疾病诊断的正确率为80%以上。

关键词: 绵羊 疫病 计算机 辅助诊断

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新疆草原牧区家庭牧场建筑要求及标准

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:建设家庭牧场,实现牧民定居是改变游牧民族传统生产方式及生活方式向现代畜牧业发展的重要途径。规范化的家庭牧场生产设施建设对于提高舍饲畜牧业生产效率至关重要。以新疆天山西部伊犁河流域家庭牧场生产设施建设实例为依据,对现阶段家庭牧场经营特征、建筑布局要求以及舍饲牛、羊主要生产设施及相关附属设施建筑标准进行了详细阐述。

关键词: 家庭牧场 建筑标准 舍饲畜牧业

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伊犁河流域新垦区引进国外紫花苜蓿栽培技术研究

新疆农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:随着新疆草产业发展,近些年引进了一些国外优良牧草品种,尤其以引进美国和加拿大紫花苜蓿品种最多,其栽培及田间管理技术与国产紫花苜蓿有所不同。根据引进紫花苜蓿品种的生物生态学特性,结合本地实际,在试验示范和新疆北疆地区推广的基础上,主要以伊犁河流域新垦区种植面积大的8个引进国外紫花苜蓿品种(三得利、霍普兰德、WL232HQ、菲纳尔、恺撒、苜蓿王、金皇后、阿尔岗金)栽培技术研究,总结出了伊犁河流域新垦区引进国外紫花苜蓿的建植期管理、建植后管理、病虫害与杂草防治技术。

关键词: 引进苜蓿 栽培技术 建植管理 病虫害防治

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盘羊供体细胞对异种核移植效率的影响

中国农业科学 2008 北大核心 CSCD

摘要:【目的】利用核移植技术生产异种重构胚,研究供体细胞对异种核移植效率的影响。【方法】以新疆盘羊和绵羊耳皮肤组织建立成纤维细胞系,进行细胞遗传学分析;以来自不同个体、不同代次、不同汇合度和不同保存方式的盘羊成纤维细胞为核供体,当地绵羊卵母细胞为受体,进行异种重构胚的构建。【结果】来自3只盘羊耳皮肤成纤维细胞的异种重构胚的卵裂率与囊胚率均无显著差异;采用10代以内的细胞作为核供体,细胞代次不会影响重构胚的发育率;生长到70%~80%汇合的供体细胞重构胚的囊胚率显著高于刚完全汇合组和汇合2~4d组;将供体细胞4℃保存2d,虽降低了卵裂率,但囊胚率没有受到显著影响;盘羊的染色体数目为2n=56,核型式为4(M)+50(T),XY(T,M);绵羊的染色体数目为2n=54,核型式为6(M)+46(T),XY(T,M)。【结论】利用本试验中的3只盘羊耳成纤维细胞,培养到10代以内、70%~80%汇合后用于构建异种重构胚,能得到较高的早期胚胎发育率。

关键词: 盘羊 体细胞核移植 成纤维细胞 染色体核型 胚胎发育

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不同因素对牛卵母细胞胞质内精子注射效果的影响

西北农业学报 2007 北大核心 CSCD

摘要:采用胞质内精子注射法(ICSI)构建牛显微受精胚胎,探讨卵母细胞成熟培养时间、精子状态及精子操作液中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)浓度对牛卵母细胞胞质内显微受精(ICSI)卵体外发育的影响。结果显示:成熟培养20 h、24 h和28 h的卵母细胞用于ICSI时,ICSI卵的形态完整率分别为94.6%(175/185)、97.2%(173/178)和96.4%(189/196)(P>0.05);成熟培养24 h和28 h的卵母细胞,其ICSI卵的卵裂率(73.4%和70.9%)和囊胚发育率(31.8%和29.6%)显著高于成熟培养20 h的卵母细胞(61.1%和20.6%)(P<0.05)。对成熟培养24 h的卵母细胞注射获能精子时,ICSI卵的卵裂率和囊胚发育率(72.7%和31.4%)高于未获能精子组(69.4%和29.3%)和不运动精子组(71.5%和30.4%),但无统计学差异(P>0.05)。采用含5%,10%和15%PVP的精子操作液处理获能精子后对成熟培养24 h的卵母细胞进行ICSI操作,PVP浓度为5%和10%时,ICSI卵的卵裂率(73.2%和66.9%)和囊胚发育率(32.7%和29.7%)差异不显著(P>0.05),但二者均显著高于15%PVP浓度组的卵裂率和囊胚发育率(51.0%和16.3%)(P<0.01)。结论认为,选用获能精子,并使用含5%PVP的精子操作液进行处理,对成熟培养24 h的牛卵母细胞进行ICSI操作,有利于ICSI卵的体外发育。

关键词: 显微受精 卵母细胞体外成熟 精子状态 聚乙烯吡咯烷酮 ICSI卵体外培养

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培养液中血清或其替代物对牛体外受精卵体外发育的影响

安徽农业科学 2007 北大核心 CSCD

摘要:探讨在牛体外受精卵体外培养液中添加血清替代品对体外受精卵发育的影响,确定血清在SOF培养液中合适的添加浓度及添加时期,以筛选优良的牛体外受精卵体外培养液。在SOF液中分别添加10%血清(NBS)8、mg/ml牛血清白蛋白(BSA)和1 mg/ml聚乙烯醇(PVA)进行牛体外受精卵的全程培养,添加NBS组的卵裂率(66.3%)显著高于添加BSA组(51.0%)(P<0.05),极显著高于添加PVA组(47.6%)(P<0.01);添加NBS组的囊胚发育率(30.9%)显著高于添加PVA组(20.7%)(P<0.05),极显著高于添加BSA组(13.6%)(P<0.01)。在培养液中添加不同浓度(10%、5%)的NBS及无血清培养液全程培养时,3组之间卵裂率(65.6%、60.0%、58.0%)差异不显著(P>0.05);10%NBS组囊胚发育率(30.0%)极显著高于5%NBS组(17.6%)和无血清组(6.0%)(P<0.01)。5%NBS组的囊胚发育率极显著地高于无血清组(P<0.01)。在受精卵培养的最初48 h用5%NBS,之后用10%NBS培养液时,卵裂率(58.6%)和囊胚发育率(29.3%)与SOF+10%NBS全程培养组(66.3%、30.9%)差异都不显著(P>0.05)。试验结果表明,SOF培养液中添加PVA、BSA替代血清时卵裂率和囊胚发育率都明显下降,可能SOF培养液中添加血清比添加PVA或BSA更有利于牛体外受精卵的体外发育。体外培养时在SOF培养液中添加一定浓度的血清以及改变血清的添加方式,可提高牛体外受精卵体外发育效果。

关键词: 体外受精 牛血清白蛋白 聚乙烯醇 血清 体外培养

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新疆锡伯族人群线粒体DNA的遗传学分析

吉林大学学报(理学版) 2007 北大核心 CSCD

摘要:分析48个锡伯人线粒体DNA高可变Ⅰ区的遗传多态性,并与已发表的相关人群线粒体DNA数据进行比较.结果表明,在48个序列中共检测出43个突变位点,界定了35种单倍型,其线粒体DNA1序列多态性为0.982,核苷酸多态性为0.018,而其平均核苷酸差异为5.922.人群比较分析表明,锡伯人与古代拓跋鲜卑人有最近的亲缘关系,同时也表现出与中国北方游牧民族有较近的亲缘关系,推断锡伯人可能是拓跋鲜卑的后裔.

关键词: 线粒体DNA 单倍型 锡伯族 拓跋鲜卑

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牛睾丸支持细胞分离、纯化及体外生长行为的研究

中国生物工程杂志 2007 北大核心 CSCD

摘要:了解牛睾丸支持细胞体外培养的生物学特性,试验采用组合酶消化和选择贴壁法,将5月龄、6月龄牛胎儿及新生牛睾丸支持细胞分离纯化后进行体外培养。试验结果显示,这一阶段牛睾丸适宜支持细胞分离纯化用;采用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA二次消化法是一种经济有效的牛胎儿睾丸支持细胞分离方案;试验发现,牛胎儿睾丸支持细胞体外研究时间应控制在3~20天内,处于对数生长期的牛胎儿睾丸支持细胞,对牛体外受精卵体外发育有明显的促进作用。

关键词: 睾丸支持细胞 体外培养 生长行为

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